属于X－连锁隐性遗传的遗传病为（)。

A . 杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的 B . 致病基因不会从父亲遗传给儿子 C . 患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子 D . 男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因 E . 在大多数情况下男女机率相等

A . 肢带型肌营养不良 B . Duchenne型肌营养不良症 C . 高钾性周期性瘫痪 D . 先天性肌强直

A . A.粘多糖病Ⅰ型（Hurler综合征和Scheie综合征） B . B.粘多糖病Ⅱ型（Hunter综合征） C . C.粘多糖病Ⅲ型（Sanfilippo综合征） D . D.粘多糖病Ⅳ型（Morquio综合征） E . E.粘多糖病Ⅵ型（Maroteanx-Lamy综合征）

A . A．共济失调毛细血管扩张症 B . B．假肥大型肌营养不良 C . C．肝豆状核变性 D . D．脊髓小脑性共济失调 E . E．Friedreich共济失调

A . DiGeoge综合征 B . SCID C . Bruton病 D . 性联高IgM综合征 E . 选择性IgA缺陷症

A . A．女性携带女性发病 B . B．女性携带男性发病 C . C．男性携带女性发病 D . D．男性携带男性发病 E . E．两性均可携带和发病

A . 男女发病机会均等 B . 人群中女性患者多于男性 C . 双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病 D . 系谱中看不到连续遗传现象，常为散发 E . 男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病

A . A．粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征) B . B．粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征) C . C．粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征) D . D．粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征) E . E．粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)

A . A、蚕豆病 B . B、红绿色盲 C . C、抗维生素拘偻病 D . D、血友病

A . 进行性肌营养不良（Duchenne型） B . 血友病（甲、乙型） C . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 D . 多囊肾（婴儿型） E . 自毁容综合征

A . A．肢带型肌营养不良 B . B．Duchenne型肌营养不良症 C . C．高钾性周期性瘫痪 D . D．先天性肌强直

A . 血友病A B . 血管性血友病Ⅰ亚型 C . 血管性血友病ⅡA亚型 D . 血管性血友病ⅡB亚型 E . 血管性血友病Ⅲ亚型

A . 女儿均发病 B . 女儿均为携带者 C . 儿子均发病 D . 儿子均为携带者 E . 预期危险率女儿高于儿子

A . 黏多糖病Ⅰ型 B . 黏多糖病Ⅱ型 C . 黏多糖病Ⅲ型 D . 黏多糖病Ⅳ型 E . 黏多糖病Ⅵ型

A . A．25% B . B．50% C . C．100% D . D．12.5% E . E．6.25%

A . A．血友病A B . B．维生素K缺乏症 C . C．Ⅶ因子缺乏 D . D．遗传性出血性毛细血管扩张症 E . E．单纯性紫癜

A . 成骨发育不全 B . 苯丙酮尿症 C . 地中海贫血 D . 先天性心脏病 E . 血友病

A . A.系谱中往往只见到男性患者 B . B.如果母亲是携带者，只有儿子会是患者 C . C.如果父亲是携带者，则女儿有一半是携带者 D . D.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于X连锁隐性遗传性疾病 E . E.人群中女性患者较男性患者多

A . A．面肩肱型肌营养不良 B . B．Duchenne肌营养不良 C . C．Becker肌营养不良 D . D．肢带型肌营养不良 E . E．眼肌型肌营养不良

A . A．致病基因在X染色体上 B . B．携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者 C . C．生育的男孩可能一半是病人 D . D．生育的女孩可能一半为携带者 E . E．生育的女孩可能一半健康，一半为病人