有第四周期的四种元素A、B、C、D，其价电子数依次为1、2、2、7，其原子序数依A、B、C、D依次增大。已知A与B的次外层电子数为8，而C与D的为18。根据原子结构判断：（1）分别写出A、B、C、D四种元素原子的核外电子排布式？（2）D与A的简单离子是什么？（3）哪一元素的氢氧化物碱性最强？（4）B与D能形成何种化合物？写出化学式。
黄酮类化合物两个芳环通过（ ）链联接而成的化合物。A、C6-C3-C6 化学键B、-C-O-C-C、C6-C1-C6 化学键；D、–C-C-。
大多数黄酮类化合物的两个芳环都是通过（ ）形式联接而成的。A、C6-C3-C6B、-C-O-C-C、C6-C1-C6D、–C-C-
一个硝基化合物,其化学式为C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>CINO<sub>2</sub>,推测它的结构.试解释δ=2.3处多重峰的产生.
有一无色液体化合物,化学式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>它与溴的四氯化碳溶液反应,漠的棕黄色消失.该化合物的核磁共振谱中,只在δ=1.6处有一个单峰,写出该化合物的构造式.
芳香族化合物A的分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>，不溶于NaOH溶液，与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用，只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。
假设图6-1为S<sub>N</sub>2反应势能变化示意图，指出（a)、（b)、（c)各代表什么？图6-1S<sub>N</sub>2反应势能图
（a)假设在图11-51（b)中，Z<sub>1</sub>（s)和Z<sub>2</sub>（s)都是两个纯电阻，比如R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>。R<sub>2</sub>/R<sub>1⌘
由化合物A（C<sub>6</sub>H<sub>13</sub>Br)所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4二甲基3-乙基-2-戊醇。A可发生消除反应生成两种异构体B、C,将B臭氧化后再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛D和酮E。试写出各步反应式以及A~E的结构式。
化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。
溴苯氡代后分离得到两个分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C<sub>6</sub>H≇
化学名为S-（-)-2，3，5，6-四氢-6-苯基咪唑并[2，1-b]噻唑的药物是A．甲硝唑B．阿苯达唑C．左旋咪唑D．甲
羰基化合物A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。
有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是（） A．CO 2 B．C 2 H 6 C．HCHO D．CH 3 OH
分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>)，B能使溴水退色，并能与AgNO<sub>2</sub>的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。
（R)-4-三级丁基环己烯在甲醇中溴化,得两种化合物的混合物,分子式都是C<sub>11</sub>H<sub>21</sub>BrO,预言这两个产物的立体结构,并提出理由.
化合物（A)C<sub>6</sub>H<sub>8</sub>O,NMR有一甲基吸收峰（单蜂).（A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物（B)C
具有光活性的D型糖（A),其C-3为R构型,化学式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6.</sub>用斐林试剂或溴水处理可得（B
计算题：一液体混合物有A、B、C三个组分，某吸附剂对这三个组分的选择性系数β分别为β<sub>A/B</sub>=3.51，β<sub>C/A</sub>=1.44，试计算β<sub>B/C</sub>。
化合物甲和乙的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O，并都在近紫外区吸收较强，但乙在较长波长处有吸收。试推测这两个化合物的可能结构式。
将无水钠盐固体A溶于水,滴加稀硫酸有无色气体B生成,B通入碘水溶液,则碘水褪色,说明B转化为C。晶体A在600℃以上加热至恒重后生成混合物D。用pH试纸检验发现D的水溶液的碱性大大高于A的水溶液。向D的水溶液中加CuCl<sub>2</sub>溶液,有不溶于盐酸的黑色沉淀E生成。若用BaCl<sub>2</sub>溶液代替CuCl<sub>2</sub>进行实验,则有白色沉淀F生成,F不溶于硝酸、氢氧化钠溶液及氨水。试写出字母A,B,C,D,E和F所代表的物质的化学式,并用化学反应方程式表示各过程。
芳香族化合物A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。
有两个酯类化合物（A)和（B)，分子式均为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>。（A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化
化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2，可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.
