慢性肉芽肿病（CGD）属于哪一类免疫缺陷病（）

A . 瑞士型无丙种球蛋白血症 B . 网状组织发育不良 C . 腺苷脱氨酶缺乏症 D . 性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症 E . 伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病

A . 原发性免疫缺陷病 B . 体液免疫缺陷病 C . 联合免疫缺陷病 D . 获得性免疫缺陷病 E . 以上都不是

A . A．原发性T细胞缺陷病 B . B．原发性B细胞缺陷病 C . C．原发性吞噬细胞缺陷病 D . D．原发性联合免疫缺陷病 E . E．获得性免疫缺陷病

A . 细胞免疫缺陷病 B . 体液免疫缺陷病 C . 吞噬细胞功能缺陷病 D . 联合免疫缺陷病 E . 补体系统缺陷病

A . DiGeoge综合征 B . SCID C . Bruton病 D . 性联高IgM综合征 E . 选择性IgA缺陷症

A . A．营养紊乱 B . B．免疫抑制剂 C . C．肿瘤 D . D．感染 E . E．以上都不是

A . Bruton综合征 B . DiGeorge综合征 C . 选择性IgA缺乏症 D . 普通易变型免疫缺陷病 E . 性联高IgM综合征

A . 易遭受微生物反复感染或重症感染 B . 易发生自身免疫性疾病 C . 易发生恶性肿瘤 D . 常可检出高滴度的自身抗体 E . 某些免疫缺陷病与遗传基因异常有关

A . 原发性B细胞缺陷 B . 原发性T细胞缺陷 C . 重症联合免疫缺陷 D . 原发性吞噬细胞缺陷 E . 原发性补体系统缺陷

A、IgA B、IgD C、IgE D、IgG E、IgM

A . A．原发性B淋巴细胞缺陷病 B . B．原发性T淋巴细胞缺陷病 C . C．原发性联合免疫缺陷病 D . D．原发性吞噬细胞缺陷病 E . E．原发性补体缺陷病

A . 吞噬细胞数量正常 B . 吞噬细胞吞噬、活化和杀伤细菌功能正常 C . 患者多在幼年时期死亡 D . 发病机制是编码NADPH氧化酶系统的基因缺陷 E . 反复出现化脓性感染，局部或内脏形成肉芽肿

A . 大肠杆菌 B . 轮状病毒 C . 真菌 D . 蓝氏贾第鞭毛虫 E . 沙门氏菌

A . Bruton综合征 B . DiGeorge综合征 C . 选择性IgA缺乏症 D . 普通易变型免疫缺陷病 E . 性联高IgM综合征

A . A.DiGeorge综合征 B . B.XSCID C . C.慢性肉芽肿痛 D . D.艾滋病 E . E.遗传性血管神经性水肿

A．T淋巴细胞缺陷病 B．B淋巴细胞缺陷病 C．联合免疫缺陷病 D．补体缺陷病 E．吞噬细胞缺陷病