对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查：取本品，研细，称取3.0g，置50mL烧杯中，加入无水乙醚25mL，用玻棒搅拌1分钟，注意将乙醚液滤入分液漏斗中，不溶物再用无水乙醚提取2次，每次25mL，乙醚液滤入同一分液漏斗中，加水10mL与甲基橙指示液1滴。振摇后，用盐酸滴定液（0.02mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验校正，消耗盐酸滴定液（0.02mol/L）不得过0.30mL。问：①无水乙醚提取的是什么？②为何选用甲基橙作指示剂？③间氨基酚（分子量为109）的限量是多少？
GB/T3554规定测定石油蜡含油量时，溶剂蒸发损失必须在（）。
进行水中阴离子表面活性剂测定时，分液漏斗的活塞应用（）湿润。
测定污水含油时，取（）mL石油醚洗涤样瓶和量筒，然后倒入分液漏斗中。
测定水中油类物质，萃取时为防止漏液，所用分液漏斗的活塞应涂少量凡士林作润滑剂。
测定油含量时，分液漏斗的活塞（）涂凡士林。
测定污水含油时，分光光度计开机后预热（）。
绘制含油标准工作曲线时，需取适量含油污水用汽油或石油醚提取其中的（）。
气相色谱法测定水中阿特拉津时，对萃取用分液漏斗的旋塞有特别要求。
测定污水含油时，取水样（）mL于500mL分液漏斗中。
测定水中油类物质，萃取时为防止漏液，所用的分液漏斗的活塞应涂少量凡士林作润滑剂。
气相色谱法测定元素磷水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0ml（），密塞，适当用力振摇分液漏斗5min，青置5－10min，分层以后弃去（）。
气相色谱法测定水中阿特拉津时，对萃取分液漏斗的旋塞有特别要求。
测定污水含油时应使用不含铅汽油或（）来萃取水样。
采用直接萃取法萃取水中油类时，将20m1四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中，此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。
采用直接萃取法萃取水中油类时，将20ml四氯化碳洗涤采样瓶后再移入装有水样的分液漏斗中，此转移过程中四氯化碳的挥发易导致测定误差。
测定污水含油时，水样移入分液漏斗后加（）1：1的盐酸摇匀。
测定污水含油时，向取好水样的分液漏斗中加入1∶3的盐酸（）mL。
气相色谱法测定元素磷，水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0ml（），密塞，适当用力振摇分液漏斗5min，静置5～10min，分层后弃去（）。
测定污水含油时，取（）石油醚洗涤样瓶和量筒，然后倒入分液漏斗中。
石油库含油污水管道应在干管每隔（）处设置水封井。
分次液—液萃取通常在分液漏斗中进行，将样品和萃取溶剂混合振荡，静置分层后，分出水相。一个样品可用若干份的溶剂进行多次萃取，以提高萃取率。
BD012 测定污水含油时，取（）石油醚洗涤样瓶和量筒，然后倒入分液漏斗中
采用钯离子比色法测定盐酸异丙嗪片的含量，供试品溶液：取本品不少于20片，精密称定，研细，精密称取适量，置125ml棕色分液漏斗中，加饱和氯化钾溶液20ml、1mol／L氢氧化钠溶液10ml与甲醇溶液10ml，用正庚烷20ml提取3次，合并正庚烷提取液，无水硫酸钠脱水，滤过;滤液置125ml棕色分液漏斗中，用0.1mol／L盐酸溶液15ml提取3次，合并酸提取液，置50ml棕色容量瓶中，用0.1mo
