进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）
(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书，其批准文号格式是（）
从台湾进口的药品必须取得（）
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
进口在台湾地区生产的药品（）
进口比利时生产的降压药应取得（）
进口在中国香港地区生产的药品应取得（）
国外企业生产的药品进口需取得（）
香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给《进口药品注册证》。（）
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）
进口在英国生产的药品首先应取得（）
进口在英国生产的药品应取得（）
进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是（）
根据下列选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得
进口中国台湾地区生产的降压药应取得（）
(1).开办药品生产企业应取得（）(2).《药品管理法》的适用范围是（）(3).开办药品经营企业应取得（）(4).制定《药品管理法》的目的是（）
香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，发给"进口药品注册证"。（）
禁止未取得（）生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的（）生产药品。
违反《药品管理法》规定，未取得药品批准证明文件生产、进口药品的，没收违法生产、进口的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备，责令停产停业整顿，并处违法生产、进口的药品货值金额（）的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证。
药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品应进行补充申请。（)
根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须取得什么许可，放可进口（)
