在诊断胎儿的镰形细胞贫血症时，首先要从羊水或绒毛膜中提取DNA，然后用限制性内切酶MstII对DNA酶解如果β-血红蛋白基因发生突变且是杂合子，即β-血红蛋白等位基因中一个是正常的，具有3个MstII位点，另一个携带着突变片段，即只有2个MstII位点，RFLP分析结果便会同时出现（）个小的条带和（）个大的条带。
进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求（）
一环状DNA分子，设其长度为1。已知某种限制性内切酶在该分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。如果该DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生0．3、0．5、0．2三种不同长度的DNA片段。现有多个上述DNA分子，若在每个分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶酶切后，这些DNA分子最多能产生长度不同的线状DNA的种类数是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091809092283928.jpg
限制性酶切片段多态性
限制性图谱与限制性片段长度多态性（RFLP）图谱的最显著的区别在于前者是一个物理图谱而后者是一个连锁图。
在哪种条件下可以用限制性片段长度多态性（restriction length polymorphism，RFLP）来检测某种遗传病：（）
某重组体的插入片段为线状双链，长度为10.0kb，被限制性核酸内切酶A和B降解的产物经凝胶电泳分级分离后结果如下：（1）酶A单独消化时，得到1.5kb和8.5kb的2个片段 （2）酶B单独消化时，得到0.5kb、3.0kb、6.5kb的3个片段 （3）酶A和酶B一起消化时，得到0.5kb、1.0kb、2.0kb和6.5kb的4个片段 根据上述信息画出该插入片段的限制性内切酶图谱。
限制性片段长度多态性（RFLP）是由于（）
PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性
RFLP（restriction fragment length polymorphism，限制性内切酶酶切片段长度多态性）标记
限制性片段长度多态性（RFLP）是（）
何谓扩增片段长度多态性分析？
扩增片断长度多态性（AFLP）是共显性分子标记，可区分纯合子和杂合子。
个体之间DNA限制酶片段长度存在差异称限制性片段长度多态性（）。
限制性片段长度多态性
RFLP是DNA多态性中最多见的一种，它产生的机制包括（）
RFLP又称限制性核酸内切酶片段长度多态性()
进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至（）
用内切酶片段长度多态性（RFLP）的方法可以确定多种遗传病的致病基因的位置。
限制性内切酶图谱的多态性技术可进行亲子鉴定。
关于限制性片段长度多态性（）的说法不答案:正确的是
从:个不同的个体中分离得到全基因组DNA,经限制性核酸内切酶消七成片段后在琼脂糖上电泳分离。用Souhem印迹技术分离并分析目的基因。每一个个体均显示了两条带。其中两个人的条带是完全相同的。第三个人的其中一条带与前两人相同而另条条带的分子质量略小。这就是限制性片段长度多态性（RFLP）分析的一个例子。关于第三个人目的基因RPFLP分析结果的合理解释是（）
8、同一基因座上，各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性称为（）
9、同属DNA长度多态性的遗传标记是
