药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）
药物的安全性与（）有关。
用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应()停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应()先天遗传异常引起对药物的反应()
对使用大剂量的液体药物比较安全可靠，且不浪费药物的给药技术是？（）
剂量过大，疗程过长，滴注速度过快，用药途径错误，重复用药等归属（）氟西汀与血浆蛋白的结合力强，使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度超出安全范围归属（）药物过量、毒性反应、继发反应、后遗效应、致畸、致癌、致突变作用归属（）阿司匹林中副产物乙酰水杨酰水杨酸和乙酰水杨酸酐引起哮喘、慢性荨麻疹归属（）
(1).由药物本身或其代谢物所引起，为固有药理作用增强或持续所致的剂量相关性不良反应是（）(2).与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是（）(3).多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测的是（）(4).药物引起的人体器官或组织功能的改变，这种改变是暂时性的是( )
用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应()停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应()先天性遗传异常引起对药物的反应()
普通剂量时，以下各类药物用于哺乳期妇女属安全药物的有（）
以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中，最正确的是（）
变态反应性药疹的发生与药物的药理、毒理无关，与药物的剂量有关。
1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。
药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。
与药物的药理作用及剂量无关()与剂量或用药时间有关()停药后血药浓度低于阈浓度时仍可发生()
与药物的药理作用和剂量无关的反应()在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用()药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应()血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应()与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷()
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）
敏感是指被测细菌可被测定药物常用剂量在体内达到的浓度抑制或杀灭。
半数致死量（LD50）又称为半数致死浓度，是指药物能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量或浓度，用于药物的毒性分级，单位为mg/kg。
药物达到一定的剂量或浓度时才产生效应，此时的剂量或浓度称为（）。
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）
药物剂量与效应的关系简称量-效关系，是指在一定剂量范围内，药物的剂量(或浓度)增加或减少时，其效应也随之增强或减弱，两者间有相关性。药物量-效之间的函数关系可以用曲线表示。在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，当效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再上升，称之为()？
药物之间引起等效反应时的相对剂量或浓度用什么描述（）
【判断题】粉剂药物的含量规格或稀释比例宜与药物临床给药的剂量或浓度相适应。
下列哪种抗菌药物常规剂量即可在骨组织或关节腔中达到有效的治疗浓度()。
