弱酸性药物在碱性尿中解离少，再吸收多，排泄慢。
某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)（）
大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是（）。
弱酸性药物在碱性尿中（）
烷基磺酸盐（SAS）在碱性、中性和弱酸性溶液中均较稳定
在酸性尿液中，弱碱性药物（）
大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为()
弱酸性药物在碱性环境中（）
弱酸性药物在碱性尿中解离少，再吸收多，排泄慢。()
在酸性尿液中弱碱性药物（）。
胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是（）
弱酸性药物在碱性坏境中解离度大，不易转运；弱酸性药物过量，需（）血液和尿液。
弱酸性药物在碱性尿液中（）
在酸性尿中，弱碱性药物（）。
弱酸性药物在碱性尿液中：
弱酸性药物在酸性环境中()弱酸性药物在碱性环境中()弱碱性药物在碱性环境中()弱碱性药物在酸性环境中()
弱酸性药物在碱性尿中()
弱碱性药物在酸性尿液中（）
药物经肾脏排泄的特点是:弱酸性药物在碱性尿液中解离度 ,脂溶性 ,肾小管重吸收 ,药物排泄
10. 莫尔法能用于Cl-和Br-的测定，其条件是（ ）。A.酸性条件 B.中性和弱碱性条件 C.碱性条件 D.没有固定条件
智慧职教: 属于阳离子表面活性剂，具有广谱杀菌作用，在中性和弱酸性环境中抗菌作用更强且细菌不易产生耐受性的药物是
大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是
弱碱性药物在小肠中则主要呈低电离度的脂溶性形式，因此，易被吸收。弱酸性药物则与此相反。（)
