肌萎缩性侧索硬化的特点错误的是（）

A . 肌无力 B . 肌萎缩 C . 巴宾斯基征阳性 D . 大小便障碍 E . 无客观感觉异常

A . 中央前回 B . 中央后回 C . 脑干 D . 脊髓 E . 小脑

A . 中毒因素 B . 铜／锌超氧化物歧化酶（SOD1）基因突变 C . 免疫因素 D . 病毒感染 E . 微量元素缺乏或堆积

A . 运动传导速度早期基本正常，随病情进展出现复合运动电位幅度下降 B . 肌电图呈典型的失神经支配改变，如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等 C . 胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义 D . 40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号

A . 镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成 B . 皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩 C . 舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累 D . 眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

A . 颈椎型 B . 神经根型 C . 交感型 D . 动脉型 E . 脊髓型

A . A．儿童 B . B．青少年 C . C．没有年龄分布特征 D . D．老年女性 E . E．40岁以上男性

A . 运动传导速度早期基本正常，随病情进展出现复合运动电位幅度下降 B . 肌电图呈典型的失神经支配改变，如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等 C . 胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义 D . 40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号

A . 儿童 B . 青少年 C . 没有年龄分布特征 D . 老年女性 E . 40岁以上男性

A . 受累肢体肌肉萎缩 B . 两侧手足下垂与肌肉萎缩 C . 四肢对称近端肌萎缩 D . 双前臂广泛萎缩，伴肌束颤动 E . 颈部肌肉萎缩

A . A.伸肌无力较屈肌显著 B . B.下肢腱反射亢进 C . C.多在40岁以后发病，男性居多 D . D.上肢腱反射减弱 E . E.首发症状常为手指运动不灵活和力弱

A . 双侧皮质脑干束受损 B . 延髓运动神经核受损 C . 脊髓前角细胞受损 D . 仅锥体束受损 E . 脊髓前角细胞及锥体束均受损

A . 颈椎型 B . 神经根型 C . 交感型 D . 动脉型 E . 脊髓型

A . 心理治疗 B . 增强肌力训练 C . 日常生活活动训练 D . 环境改造 E . 应用矫形器与辅助具

A . 镜下可见运动皮质大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干运动神经元脱失，并出现中央染色体溶解及空泡形成 B . 皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变，肌纤维萎缩 C . 舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累 D . 眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

A . 咽反射亢进 B . 咽反射消失 C . 舌肌萎缩 D . 双上肢肌肉萎缩及巴宾斯基征阳性 E . 全身肌肉萎缩及肌束震颤

A . 多在40岁以后起病，男多于女 B . 首发症状常为手指不灵活和力弱 C . 双上肢可同时受累也可前后相隔数月 D . 可有麻木感，痛感 E . 少数病人从下肢起病，延及上肢

A . 四肢远端肌肉萎缩 B . 大小便障碍 C . 出现病理反射 D . 常出现四肢感觉障碍 E . 常出现肌酶升高

A . A．多在40岁以后起病，男多于女 B . B．首发症状常为手指不灵活和力弱 C . C．双上肢可同时受累也可前后相隔数月 D . D．少数患者从下肢起病，延及上肢 E . E．无麻木感，痛感

A . A．中央前回 B . B．中央后回 C . C．脑干 D . D．脊髓 E . E．小脑

A . 节段性分离性痛温觉缺失 B . 肌束震颤 C . 双手肌肉萎缩 D . MRI可显示空洞 E . 锥体束症

A . 起病年龄 B . 有无肌无力 C . 有无肌萎缩 D . 有无腱反射亢进及病理反射 E . 有无感觉障碍和营养障碍

A . 多在40岁以后起病，男多于女 B . 首发症状常为手指不灵活和力弱 C . 双上肢可同时受累也可前后相隔数月 D . 可有麻木感，痛感 E . 少数病人从下肢起病，延及上肢