受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
预防接种偶合症是指进行预防接种时，人体正处在某一传染病的潜伏期或前驱期，或者其他疾病的发病早期，接种过疫苗后按其病程的规律恰好发病。偶合症实际上只是一种在时间上的巧合，与预防接种不存在因果关系，即不论是否接种疫苗，这种疾病还是会发生的，因此不属于预防接种异常反应。
依据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列哪些情况不属于预防接种异常反应（）
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定下列哪些情形不属于预防接种异常反应？（）
异常反应，是指使用（）在实施规范接种过程中或实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均（）的药品不良反应。
计划免疫是指根据疫情监测和人群免疫状况分析，按照规定的免疫程序，有计划地利用疫苗进行预防接种，以提高人群免疫水平，预防和控制相应传染病。下列免疫接种异常反应属于Ⅰ型变态反应的有（）。
依据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列哪些情况不属于预防接种异常反应？（）
受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起一年内，向接种单位所在地设区市医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者（）、（），相关各方均无过错的药品不良反应。
受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有疑义时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）内向接种单位所在地的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。
因接种二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以一次性补偿的，当事人或其监护人凭预防接种异常反应调查诊断或鉴定证明，向（）提出申请。
在预防接种实施过程中或接种后发生下列AEFI，属于不良反应的是（）？
申请预防接种异常反应鉴定，由申请鉴定方预缴鉴定费。经鉴定属于一类疫苗引起的预防接种异常反应的，鉴定费用由（）按照规定统筹安排；由二类疫苗引起的预防接种异常反应的，鉴定费用由相关的疫苗生产企业承担。不属于异常反应的，鉴定费用由（）承担。
因接种第一类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以经济补偿的，所需资金按照分级负担的原则予以支付。因预防接种异常反应造成一至三级伤残的，由（）财政在预防接种工作专项经费中安排。
《“健康中国2030”规划纲要》提出，要继续实施扩大国家免疫规划，适龄儿童国家免疫规划疫苗接种率要维持在（)，要建立预防接种异常反应补偿保险机制。
国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，全部应当给予补偿。（)
申请预防接种异常反应鉴定,由申请鉴定方预缴鉴定费。经鉴定属于一类疫 苗引起的预防接种异常反应的,鉴定费用由()按照规定统筹安排;由二类疫苗引起的预防接种异常反应的,鉴定费用由()承担。不属于异常反应的,鉴定费用由()承担。
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
疑似预防接种异常反应（AEFI)监测可为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供依据。（)
患者2岁，因接种疫苗出现异常反应。儿童出生多久后需要办理预防接种证（）
疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告。（)
国家实行预防接种异常反应补偿制度。实施接种过程中或者实施接种后出现属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当给予补偿（)。A、受种者死亡
有关预防接种异常反应，下列说法正确是（)A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应是异常反应
需要调查的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应在报告后（）内调查率应≥90%。
