遗传性血管性血友病是（）
可用于鉴别血友病和血管性血友病的实验室检查项目是（）。
男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32.5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
关于血管性血友病说法错误的是（）
中文名为血管性血友病因子的是（）。
血管性血友病是哪种因子缺陷（）
血管性血友病是缺乏（）
血小板减少症、爱-糖综合征及血管性血友病患者BT均可延长。
血管性血友病的诊断要点有（）
血管性血友病是缺乏（）。
关于血管性血友病说法错误的是（）。
血管性血友病可以与血友病A相鉴别的实验室检查项目是（）
血管性血友病患者术前应输（）
血管性血友病
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）。
与血友病比较，血管性血友病的出血的临床特点有（）
DIC晚期可见（）为凝血酶作用底物的是（）可组成复合物在内外途径同时发挥作用的是（）可被APC灭活的是（）可被凝血酶激活的因子是（）外源性凝血系统最常用的筛选试验是（）对血管性血友病的诊断具有重要意义的是（）怀疑为血友病，首选的常用筛检试验是（）由血管内皮细胞分泌的促凝物质是（）组成凝血活酶的是（）
慢性ITP（）血管性血友病(vWD)（）
血管性血友病的发病机制是（）。
