黏均相对（）质量是通过检测聚合物溶液的黏度来求得的相对分子质量。
聚合物溶解度与相对分子质量有关，通常聚合物的相对分子质量大溶解度小，相对分子质量小，溶解度大。对交联聚合物来说，交联度大溶胀度大，交联度小溶胀小。
聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M0与聚合度DP的（）
基本链节相对分子质量与链节数的（）即为聚合物的相对分子质量。
缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
中分子聚合物是指相对分子质量在（）的聚合物。
缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是（）
高分子化合物是由许多相同而简单的结构单元，以共价键形式重复结合而成的，其相对分子质量一般都（）。
重量法中，沉淀的分子相对质量越大，对测定结果的准确度（）。
缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
石油是多种化合物组成的混合物，其相对分子质量是各组分相对分子质量的总和，称为平均相对分子质量，简称相对分子质量。
采用渗透压法测得试样A和B和摩尔质量分别为4.20e5g/mol和1.25e5g/mol，试计算A、B两种试样等质量混合物的数均分子量和重均分子量。
缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。缓、控释制剂的体外释放度实验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是（）
相对分子质量较高的聚合物，有较大的流动阻力，黏度较大，熔融指数较高，比相对分子质量较低的聚合物容易缠结。
称取1.000g含铁试样，以重铬酸钾法测定铁含量，要使滴定管读出的毫升数刚好等于试样中铁的百分含量，重铬酸钾标准滴定溶液的浓度应为多少？（K2Cr2O7的相对分子质量为294.18，Fe的相对原子质量为55.85）？
高分子是相对分子质量特别大的有机化合物的总称，又称高聚物或聚合物；它一般以C、N、O、S为主要骨架，相对分子量约为500。
高聚物是相对分子质量不等的同系物的混合物，其相对分子质量与聚合度不是一平均值。（ ）
测定大分子物质的分子量用渗透压法好，测得小分子物质的分子量以凝固点法好。
测定蛋白质相对分子质量的方法有 A、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 B、盐析 C、紫外分光光度法 D、凯氏定氮法
下列测定聚合物相对分子质量的方法中，能得到数均相对分子质量的方法有( )。
渗透压法、超离心法、凝胶过滤法及聚丙烯酰胺凝胶电泳法都是利用蛋白质的物理化学性质来测定蛋白质相对分子质量的。
写出下列含有一个手性碳原子的化合物的费歇尔投影式，其对映异构体用R，S标记法命名。（1)相对分子质量最小的烷烃。（2)相对分子质量最小的烯烃。（3)分子式为C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>Cl<sub>2</sub>的氨代烷。
101mg的胰岛素溶于10.0cm<sup>3</sup>水中,实验测定该溶液在25℃时渗透压为4.34kPa,试求:①胰岛素分子量;②该溶液的蒸气压下降量<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-14/974213497233128.png' />p(298K时饱和水蒸气压为3.17kPa).
称取1.000g含铁试样，以重铬酸钾法测定铁含量，要使滴定管读出的毫升数刚好等于试样中铁的百分含量，重铬酸钾标准滴定溶液的浓度应为多少？（K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>的相对分子质量为294.18，Fe的相对原子质量为55.85）？
