局部麻醉药物都有一定的毒副作用，浓度、剂量相同的局部麻醉药物其中毒性最大的是()
（）是采用代谢方式与人类近似的哺乳动物，将一定剂量的待测物质，采用某种方式进入动物机体后，观察试验动物所引起的毒性效应的试验方法
毒理学鼻祖Paracelsus提出“剂量决定毒物”，即所有物质都有一定毒性，惟有剂量能区别毒物。因此，自毒理学诞生之日起，剂量-效应（反应）关系便是研究的核心为通过数学的方法更加准确地计算LD等参数，通常将S型剂量一反应曲线进行转换，以下叙述中正确的是（）
肝毒性与剂量、疗程有关的药物不包括（）
局部麻醉药物都有一定的毒副作用，浓度、剂量相同的局部麻醉药物其中毒性最大的是（）
下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量无关而与特异质相关的是（）
剂量过大，疗程过长，滴注速度过快，用药途径错误，重复用药等归属（）氟西汀与血浆蛋白的结合力强，使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度超出安全范围归属（）药物过量、毒性反应、继发反应、后遗效应、致畸、致癌、致突变作用归属（）阿司匹林中副产物乙酰水杨酰水杨酸和乙酰水杨酸酐引起哮喘、慢性荨麻疹归属（）
药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的（）。
药物的毒性是指在常用剂量时出现的与治疗需要无关的不适反应。
毒理学鼻祖Paracelsus提出“剂量决定毒物”，即所有物质都有一定毒性，惟有剂量能区别毒物。因此，自毒理学诞生之日起，剂量-效应（反应）关系便是研究的核心CO急性吸入毒性试验中，随CO浓度的增加，试验组大鼠死亡率也相应增加，体现（）
毒理学鼻祖Paracelsus提出“剂量决定毒物”，即所有物质都有一定毒性，惟有剂量能区别毒物。因此，自毒理学诞生之日起，剂量-效应（反应）关系便是研究的核心过敏反应体现的是（）
药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是
同一种药物，同一剂量，在1日中的不同时间给予，其疗效和毒性可能相差很多倍，这在医学上称为“时辰药理学”，是研究药物与人体生物周期性相互关系的科学，主要研究机体的昼夜节律对药物作用和体内过程的影响。根据时辰药理规律用药，选择合适的用药时机，以达到最小剂量、最佳疗效、最小毒性，提高患者用药效果。关于最佳给药时间，叙述错误的是（）
局部麻醉药物都有一定的毒副作用，浓度、剂量相同的局部麻醉药物其中毒性最大的是（）。
与药物的药理作用和剂量无关的反应()在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用()药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应()血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应()与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷()
同一种药物，同一剂量，在1日中的不同时间给予，其疗效和毒性可能相差很多倍，这在医学上称为“时辰药理学”，是研究药物与人体生物周期性相互关系的科学，主要研究机体的昼夜节律对药物作用和体内过程的影响。根据时辰药理规律用药，选择合适的用药时机，以达到最小剂量、最佳疗效、最小毒性，提高患者用药效果。阿司匹林抗血小板最佳给药时间为（）
药物常用的剂量是()达到一定效应时所需的剂量()
制备含毒性药物的散剂，剂量为0.05g时，配成倍散的比例一般为（）
药物达到一定的剂量或浓度时才产生效应，此时的剂量或浓度称为（）。
效价强度：药物达一定药理效应的剂量。反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越（）。
在引起同等效应的条件下，毒物剂量越小，表明该毒物的毒性越大。
肝毒性与剂量无关，而与特异质反应相关的药物不包括（）
药物剂量与效应的关系简称量-效关系，是指在一定剂量范围内，药物的剂量(或浓度)增加或减少时，其效应也随之增强或减弱，两者间有相关性。药物量-效之间的函数关系可以用曲线表示。在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，当效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不再上升，称之为()？
药物剂量（ ）与药理效应的关系称（ ）;药物作用时间与药理效应的关系称（ ）。
