患儿，3个月。易激惹，烦躁多哭，夜寐不安，多汗，摇头擦枕，生长发育与同龄儿相同。X线骨胳检查正常。实验室检查：血清总钙及血磷偏低，钙磷乘积30，碱性磷酸酶稍有增高。初步诊断为维生素D缺乏性佝偻病，其分期是（）
维生素D缺乏性佝偻病“0”形腿的表现见于()
患儿，男，11个月，因睡眠不安、多汗、易惊，来院就诊，一直人工喂养，未添加辅食，因是冬天很少出门，体检可见明显方颅，前囟增宽，诊断为维生素D缺乏性佝偻病。开始VitD治疗时，突然出现手足抽搐，惊厥，应立即采取的措施为（）
患儿，女，3个月，人工喂养，平时烦躁易惊、多汗。方颅，枕秃，鸡胸。血钙磷乘积<30，碱性磷酸酶增高。X线检查：临时钙化带消失。临床诊断为维生素D缺乏性佝偻病。该患儿的临床分期为（）。
一岁三个月小儿，人工喂养，平时烦燥易惊、多汗。方颅、枕秃、鸡胸。血钙磷乘积<30，碱性磷酸酶增高。X线检查：临时钙化带消失。临床诊断为维生素D缺乏性佝偻病。以下对患儿家长进行的健康指导哪项不妥（）。
8个月维生素D缺乏性佝偻病患儿常出现的表现是（）
女婴，9个月，生后一直牛奶喂养，未添加辅食。近一周来患儿每天腹泻5～6次，质稀，伴吵闹不安，睡眠差，出汗多。尚不能扶站，未出牙。考虑为维生素D缺乏性佝偻病。若化验检查示血钙2mmol/L（8mg/dl），钙磷乘积为25，X线长骨检查示骨骺软骨明显增宽，干骺端临时钙化带消失，呈毛刷状及杯口样改变，则应属维生素D缺乏性佝偻病的（）
一岁三个月小儿，人工喂养，平时烦燥易惊、多汗。方颅、枕秃、鸡胸。血钙磷乘积<30，碱性磷酸酶增高。X线检查：临时钙化带消失。临床诊断为维生素D缺乏性佝偻病。该患儿的临床分期为（）。
患儿女性，2岁，睡眠差、哭闹、易出汗；双腿呈"O"形。X线平片如图所示。 https://assets.asklib.com/psource/2016081914251266628.gif 关于维生素D缺乏佝偻病的影像学表现哪些是正确的（）
0个月患儿因惊厥反复发作入院。系人工喂养。查体：体温37℃，除见方颅枕秃外其他无特殊。诊断为维生素D缺乏性手足搐搦症。该患儿手足搐搦症发病机制中不同于佝偻病的是（）。
患儿，男，1岁。睡眠时哭闹不安、多汗，下肢弯曲呈“O”形腿，诊断为维生素D缺乏性佝偻病。对患儿最佳的护理是（）。
一岁三个月小儿，人工喂养，平时烦燥易惊、多汗。方颅、枕秃、鸡胸。血钙磷乘积<30，碱性磷酸酶增高。X线检查：临时钙化带消失。临床诊断为维生素D缺乏性佝偻病。对该患儿的护理措施以下哪项有不妥（）。
维生素D缺乏性佝偻病患儿出现枕凸多见于（）。
维生素D缺乏性佝偻病“0”形腿的表现见于（）https://assets.asklib.com/psource/2015091415251216595.jpg
维生素D缺乏性佝偻病患儿出现胸部畸形多见于（）。
患儿，3个月，易激惹、烦躁、夜啼，头部多汗，常摇头擦枕，出现枕秃。临床确诊为维生素D缺乏性佝偻病，该患儿属于（）
患儿，女，3个月，人工喂养，平时烦躁易惊、多汗。方颅，枕秃，鸡胸。血钙磷乘积<30，碱性磷酸酶增高。X线检查：临时钙化带消失。临床诊断为维生素D缺乏性佝偻病。下列对患儿家长进行的健康指导哪项不妥（）。
患儿，女，3个月，诊断“维生素D缺乏性佝偻病初期”，此患儿主要症状是（）。
患儿，8个月，维生素D缺乏性佝偻病。中度等渗性脱水入院。经输液治疗后脱水已纠正，出现面肌抽动。首先考虑为()。
患儿，3个月．易激惹，烦躁多哭，夜寐不安，多汗，摇头擦枕，生长发育与同龄儿相同．x线骨骼检查正常．实验室检查：血清总钙及血磷偏低，钙磷乘积30，碱性磷酸酶稍有增高．初步诊断为维生素D缺乏性佝偻病，其分期是
男，4岁。1岁时诊断为佝偻病，给予钙剂及维生素D治疗，现钙磷、碱性磷酸酶均正常，但仍遗留中度“0”形腿，应给予
患儿男，1岁2个月，人工喂养，平时烦躁易惊、睡眠不安多汗，方颅、枕秃、鸡胸。血钙磷乘积＜30，碱性磷酸酶增高。x线检查：临时钙化带消失。临床诊断为维生素D缺乏性佝偻病以下3 对该患儿的护理措施哪项不正确
