医疗用毒性药品的使用管理，医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药。
2009年5月7日，某县卫生局接到群众举报，反映该县某村乡村医生李某正在邻村租用房屋内给病人输液，该局卫生监督人员立即赶到现场。经查发现3名病人正在输液，药品架上有15种（瓶）药品。现场未查见《医疗机构执业许可证》，李某也承认无《医疗机构执业许可证》。李某取得该县卫生局2004年6月颁发的《乡村医生执业证书》。某县卫生局根据《乡村医生从业管理条例》第四十条的规定作出以下处理：予以警告；责令限期办理变更注册手续。某县卫生局根据《乡村医生从业管理条例》对孟某进行卫生行政处罚是否正确？
销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存()？
违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）
无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本办法规定，有下列行为之一的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告：（）
违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）
违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）
某乡镇卫生院在为某产妇接生时，发生大出血，产妇死亡。后经调查发现，接诊医生没有执业医师证书，属于非法行医。那么该乡镇卫生院违反了《医疗机构管理条例》的规定，医疗机构不得使用非卫生技术人员从事的工作为（）
违反《医疗器械监督管理条例》规定，未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得几倍的罚款？（）
2005年11月1日实施的《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医生为癌痛、慢性中重度非癌患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过几日用量（）。
(1).某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的（） (2).未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂（）(3).在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）(4).某农民私自种植少量婴粟（）
(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应()(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
高某出于医疗目的，违反有关药品管理的国家规定，非法贩卖美沙酮，扰乱市场秩序，情节严重，以非法经营罪定罪处罚。
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额()倍的罚款。
为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者违反《医疗器械监督管理条例》规定，未履行对入网医疗器械经营者进行实名登记，审查许可、注册、备案情况，制止并报告违法行为，停止提供网络交易平台服务等管理义务的，由负责药品监督管理的部门依照《医疗器械监督管理条例》的规定给予处罚（）此题为判断题(对，错)。
药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员，由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘，处得罚款。（）
高某出于医疗目的，违反有关药品管理的国家规定，非法贩卖美沙酮，扰乱市场秩序，情节严重，以非法经营罪定罪处罚。此题为判断题(对，错)。
违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，责令改正，没收违法销售的制剂和
《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是生化药品B．麻《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是生化药品 B．麻醉药品 C．精神药品 D．放射药品 E．医疗用毒性药品
《中华共和国药品管理法》规定，在我国实特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品与放射性药品。（)
5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为
