品氏毛细管法测定原油粘度，样品在毛细管内流动时间小于（），应更换内径小的毛细管粘度计。
测定运动粘度时，毛细管粘度计应调整到倾斜状态。
毛细管法测定粘度，样品在毛细管内流动时间大于（），应更换内径大的粘度计。
毛细管法测定粘度，（）时启动秒表。
毛细管法测定粘度，样品在毛细管内流动时间小于（），应更换内径小的粘度计。
用品氏毛细管粘度计测定运动粘度，除特殊样品外，通常试样的流出时间应在（）秒范围内。
某油的粘度估计为25mm2/s，所选毛细管粘度计的系数应小于（）。
毛细管法测定粘度，试验的温度波动应小于（）。
试验温度为100℃时，毛细管粘度计在恒温浴中的预热时间不少于（）。
毛细管法测熔点时，毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计水银球（）。
熔点测定用毛细管装入供试品的高度应为（）mm，将温度计垂直挂于加热用容器中，使温度计汞球的底端处于加热面（加热器）的上方（）cm以上；加入适量的传温液，使传温液约在温度计的分浸线处。用第一法测定时，加热传温液并不断搅拌，俟温度上升至较规定的熔点低限尚低（）℃，时，调节升温速度使每分钟上升（）℃，“熔融同时分解的品种”升温速度应调节为（）℃。
用品氏毛细管法，在温度100~150℃测定粘度时，其中各次流动时间与其算术平均值的差数不应超过算术平均值的（）。
测定油品运动粘度时，应保证油品在毛细管中的流动属于（）。
运动粘度测定时，主要是测定在某一恒定的温度下，一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的（）。
品氏毛细管法测定原油粘度，试样的液体在扩张部分中不应出现（）。
更换站用变压力式（信号）温度计时，金属细管应按照弯曲半径大于（）盘好妥善固定。
测定毛细粘度计常数时，应重复进行（）次。每次流动时间与其算术平均值的差不应超过其算术平均值的（）。
更换压力式（信号）温度计时，金属细管应按照弯曲半径大于50mm盘好妥善固定。
固定毛细管粘度计时，必须把最上面扩张部分的（）浸入恒温浴。
测定油品的运动粘度时，将毛细管粘度计置于恒温浴中，调成（）状态，并用（）法检查。
某油的粘度估计为25mm<sup>2</sup>/s，所选毛细管粘度计的系数应小于（）。
（）毛细管粘度计在固定位置时，必须把毛细管粘度计的最上扩张部分浸入一半
测定运动粘度时毛细管粘度计、温度计、秒表检定与否，不影响试验精度（）
某一油品的运动粘度估计为150mm2／s，所选用的毛细管粘度计的系数应大于0.75mm2／s2。（)
