肝局灶性结节增生（FNH）下列说法不正确的是（）
肝细胞腺瘤（）肝结节性再生性增生（）肝胆管腺瘤（）肝脏局灶性结节性增生（）肝腺瘤性增生（）
依赖垂体ACTH的Cushing病患者的双侧肾上腺增生，其病变的细胞主要为()https://assets.asklib.com/psource/2014060915042099715.jpg
肾上腺皮质增生结节的特点应除外（）
不依赖AC’rH的肾上腺大结节性增生（）
关于不依赖ACTH的双侧肾上腺大结节性增生的叙述，正确的是（）
关于肝局灶性结节性增生的超声表现，以下说法不正确的是（）。
患者女，20岁，因“面部变圆、变红，向心性肥胖、宽大紫纹8年，加重8个月”来诊。查体：BP160/120mmHg。实验室检查：FBG＞140mg/dl，血钾2.5mmol/L，血ACTH99.6pg/ml；大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制。胸部及肾上腺CT：未见异常。鞍区MRI：部分空泡蝶鞍，蝶窦内异常信号。原发性色素结节性肾上腺皮质病的临床与病理特点有（提示：经手术切除一侧肾上腺后，临床表现明显改善。病理：原发性色素结节性肾上腺皮质病。）（）。
肾上腺皮质结节性增生的病理特点（）
局灶性结节增生的影像表现不正确的是（）。
依赖垂体ACTH的Gushing病患者的双侧肾上腺增生，其病变的细胞主要为（）
患者男性，50岁，双侧肾上腺内可见多个境界不清的结节，无包膜。有关肾上腺皮质增生和皮质腺瘤的鉴别不正确的叙述为（）
Meador综合征不依赖AC’rH的肾上腺大结节性增生不能通过手术切除的异位ACTH综合征垂体未发现肿瘤的Cushing病
依赖垂体ACTH的Cushing病患者的双侧肾上腺增生，其病变的细胞主要为()https://assets.asklib.com/psource/2014042316510637496.png
患者男性，50岁，双侧肾上腺内可见多个境界不清的结节，无包膜。有关肾上腺皮质增生和皮质腺瘤的鉴别不正确的叙述为()
关于肝脏局灶性结节增生不正确的是（）。
患者女，31岁，因“月经稀发8年，轻度向心性肥胖，紫纹2年”来诊。查体：BP140/100mmHg；身高156cm，体重49kg；躯干部皮下脂肪厚，皮肤薄，紫纹多、宽，多处淤斑，面部散在雀斑，下肢轻度水肿。大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制，ACTH＜5pg/ml。鞍区MRI：Rathke裂囊肿可能性大。肾上腺CT（平扫＋增强）：未见明显异常。原发性色素结节性肾上腺皮质病的临床与病理特点有（）（提示：经手术切除一侧肾上腺后，临床表现明显改善。病理：原发性色素结节性肾上腺皮质病。）
甲状腺乳头状癌与乳头状结节性增生的鉴别不包括（）
患者女，31岁，因“月经稀发8年，轻度向心性肥胖，紫纹2年”来诊。查体：BP140/100mmHg；身高156cm，体重49kg；躯干部皮下脂肪厚，皮肤薄，紫纹多、宽，多处淤斑，面部散在雀斑，下肢轻度水肿。大、小剂量地塞米松抑制试验均不被抑制，ACTH＜5pg/ml。鞍区MRI：Rathke裂囊肿可能性大。肾上腺CT（平扫＋增强）：未见明显异常。原发性色素结节性肾上腺皮质病的临床与病理特点有（提示：经手术切除一侧肾上腺后，临床表现明显改善。病理：原发性色素结节性肾上腺皮质病。）（）。
PCOS与先天性肾上腺皮质增生之间的鉴别诊断，依赖于
肝细胞腺瘤（）,肝结节性再生性增生（）,肝胆管腺瘤（）,肝脏局灶性结节性增生（）,肝腺瘤性增生（）
关于肝局灶性结节性增生的超声表现，说法不正确的是（）。
