患者男，30岁，因“前臂伸侧皮肤红斑”来诊。患者前臂伸侧皮肤出现环状暗红斑、界限清楚，边缘高起，中央部分色素减退。该病例的病理诊断为（）。（提示镜下：表皮萎缩，真皮内上皮样细胞肉芽肿形成，含多核巨细胞，围以密集的淋巴细胞；皮肤附属器有炎细胞浸润并破坏；皮肤神经也见炎细胞浸润及破坏，并见上皮样细胞肉芽肿形成；抗酸染色阴性。）
狂犬病发病的典型病理变化为非化脓性（），在神经细胞胞浆内可见包涵体。
脑梗死患者发病后多长时间梗死区处于吸收期，此时因水肿消失及吞噬细胞的浸润病灶可与脑组织等密度，导致CT上不能见到病灶，称“模糊效应”（）
下列哪种血液病骨髓病理检查时会见到未成熟前体细胞异常定位（ALIP）（）
女性，28岁，正常足月产后2个月，阴道断续流血。妇科检查：阴道穹隆部见直径约1cm紫蓝色结节，宫颈光滑，子宫稍大而软，双附件正常。胸片未见异常，尿妊娠试验（+），挖除阴道病灶病理检查见到成堆高度增生滋养细胞及血块，无绒毛结构。最可能的诊断是（）
埃博拉出血热主要病理改变是皮肤、黏膜、脏器的出血，在很多器官可以见到灶性坏死，但是以（）最为严重。干细胞点、灶样坏死是本病最显著的特点，可见小包涵体和凋亡小体。
在下列哪种细胞内可以见到铁蛋白小体（）
55岁男性，体检发现肝占位，CT平扫示病灶边缘模糊，瘤内有脂肪成分，增强扫描肿瘤边缘部分和瘤内分隔可强化，首选诊断是()
先天性巨结肠的基本病理变化是肠壁肌间和粘膜下神经丛内缺乏神经节细胞。()
患者女性，46岁，癫痫起病，影像学发现右侧岛叶病变，于2009年手术治疗，手术部分切除肿瘤，病理报告：少突胶质细胞瘤，未做其他辅助治疗。2012年因肿瘤进展再次就诊于神经外科，接诊医生建议患者接受了伽马刀治疗。2014年，患者癫痫症状难以控制，肿瘤仍局限于岛叶，但体积增大并显示斑片样不均匀强化，PET-CT显示病灶蛋氨酸高代谢及局灶FDG高代谢，更换医院再次就诊。此次经原入路手术，肿瘤获得影像学全切，神经功能完整。第二次手术后病理报告：间变性少突胶质细胞瘤。 此患者在二次手术后错误的医学措施是（）
患者女，35岁，因“右前臂皮肤出现淡红色斑疹”来诊。查体：皮疹呈淡红色，中心色浅，边缘色深，表面干燥，覆有少量鳞屑。光镜：表皮萎缩，真皮内有上皮样细胞及朗格汉斯多核巨细胞形成的肉芽肿结构，周围有少量淋巴细胞浸润；部分细胞胞质丰富、浅染、呈泡沫状；真皮内神经有炎细胞浸润、结构破坏。可能的诊断是（）。
肝肿瘤病灶中心见到T1加权像高信号灶的病理基础是（）
患者女，38岁，因“发热伴精神症状1周，癫痫发作2d，意识障碍4h”来诊。EEG：广泛重度损害。MRI：双侧半球水肿，双侧颞叶异常信号影，长T1，长、短T2，周边有水肿。注射对比剂后，病灶内可见强化影。初步诊断为（）。（提示行颞叶脑组织活检，镜下：病变集中累及大脑皮质，皮质内神经细胞变性，可见噬神经细胞现象和小胶质细胞结节。血管周围见淋巴细胞“套袖样”浸润。部分脑组织有坏死和出血。）
女性，45岁，发现左乳外上象限肿块两月，局部切除病检。肉眼：灰白灰黄色肿物一块，大小3×3×2cm，切面灰白、质硬，边缘不整。光镜下：瘤细胞呈小圆形，分布于致密结缔组织内，部分为单行线状排列，部分可见靶盘样排列。该患者病理诊断为（）。
55岁男性，体检发现肝占位，CT平扫示病灶边缘模糊，瘤内有脂肪成分，增强扫描肿瘤边缘部分和瘤内分隔可强化，首选诊断是（）
肝肿瘤病灶中心见到T1加权像高信号灶的病理基础是（）
肝肿瘤病灶中心见到T1加权像高信号灶的病理基础是()
病灶迁移现象只有过敏性肺炎才可以见到。
某鸡场新进一批蛋雏鸡，在37日龄时发现部分鸡呆立，翅下垂，眼半闭；下痢，排出淡黄色或淡绿色的恶臭粪便；部分病鸡鸡冠、肉髯发绀，呈暗黑色。剖检病变：一侧盲肠肿胀，内腔充满浆液性渗出物，形成千酪状的盲肠肠芯；肝脏肿大，出现呈不规则形状、中间稍凹陷、边缘稍隆起的淡黄色坏死病灶，密布整个肝脏表面。其他无明显肉眼可观病变。该病最有可能是A、住白细胞虫病
病理分析时可以在病灶边缘的部分神经细胞核内见到CowdryA型包涵体的疾病（）,电镜可以发现由乳头多瘤空泡颗粒组成的嗜酸性包涵体的疾病是（）,病理检查可发现感染组织内有异常的朊蛋白淀粉样斑块的疾病是（）
患者大便隐血多次为（)，胃液分析胃酸降低，经胃镜取病变组织作病理检查见胃溃疡边缘重度异形细胞
乙脑病理检查可发现“噬神经细胞现象”，即____和____侵入神经细胞内的现象。
