药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。
《粘钢加固用建筑结构胶》JGT271-2010中，对产品包装容器的要求是什么？
药品发运的零头包装合箱时，合箱外应当（）批号，并建立合箱记录。
药品包装的厂房或区域设计和布局的基本要求是什么？
医师开具麻、精药品处方限量的要求是什么？
食品包装最基本的要求是（）。
为了保证药品的生产环境符合要求，对空调净化系统的要求是什么？
药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）
对阻隔性包装材料的要求是（）。
生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品厂房设施的要求是什么？
镀膜玻璃再包装的要求是什么？
GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是什么？
常用的物资包装标记和标志的要求是什么？
生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品厂房设施的要求是什么？
药品生产物料的要求是什么？
设计、制作包装应符合的要求是（）。
药品购进工作最本质的要求是（）
药品发运的零头包装只限（）个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录
定义为预包装食品的要求是（）
对所有抢救药品的要求是（）
药品的标签印刷的要求是()。
化学药品说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）
医疗机构的住院药品调剂室对口服制剂药品配发的要求是（）
同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装同批号的药品应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
