下列哪项是朗格罕细胞组织细胞增生症最可靠的诊断依据（）
男性25岁，发热、乏力伴间断鼻衄3周，查皮肤粘膜有出血点，胸骨下段有压痛，肝脾肋下未及。血象Hb72g／L，WBC28.0×10<sup>9</sup>／L，PLT22×10<sup>9</sup>／L。骨髓增生明显活跃，原始+早幼粒细胞85％，以病理性早幼粒细胞为主，胞浆中有大小不等颗粒，可见Aure小体，POX强阳性。首选下列何种方案较好（）
郎格罕细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括（）
细胞膜的跨膜物质转运功能中，“钙泵激活时可将胞浆中的Ca2+迅速集聚到肌浆网内部，使胞浆中Ca2+浓度在短时期内下降达100倍以上”属于（）
男性25岁，发热、乏力伴间断鼻衄3周，查皮肤粘膜有出血点，胸骨下段有压痛，肝脾肋下未及。血象Hb72ｇ／L，WBC28．0×109／L，PLT22×109／L。骨髓增生明显活跃，原始+早幼粒细胞85％，以病理性早幼粒细胞为主，胞浆中有大小不等颗粒，可见Aure小体，POX强阳性。该患者的染色体检查易见到下列哪种异常（）
男性25岁，发热、乏力伴间断鼻衄3周，查皮肤粘膜有出血点，胸骨下段有压痛，肝脾肋下未及。血象Hb72ｇ／L，WBC28．0×109／L，PLT22×109／L。骨髓增生明显活跃，原始+早幼粒细胞85％，以病理性早幼粒细胞为主，胞浆中有大小不等颗粒，可见Aure小体，POX强阳性。该病人的诊断为（）
粒系早幼阶段的主要标志是胞浆中含多量的非特异性颗粒（A颗粒）。
男性25岁，发热、乏力伴间断鼻衄3周，查皮肤粘膜有出血点，胸骨下段有压痛，肝脾肋下未及。血象Hb72g／L，WBC28.0×10<sup>9</sup>／L，PLT22×10<sup>9</sup>／L。骨髓增生明显活跃，原始+早幼粒细胞85％，以病理性早幼粒细胞为主，胞浆中有大小不等颗粒，可见Aure小体，POX强阳性。该病人的诊断为（）
外周血白细胞胞浆中可以无颗粒的是（）。
下列哪项是朗格罕细胞组织细胞增生症最可靠的诊断依据()
男性25岁，发热、乏力伴间断鼻衄3周，查皮肤粘膜有出血点，胸骨下段有压痛，肝脾肋下未及。血象Hb72ｇ／L，WBC28．0×109／L，PLT22×109／L。骨髓增生明显活跃，原始+早幼粒细胞85％，以病理性早幼粒细胞为主，胞浆中有大小不等颗粒，可见Aure小体，POX强阳性。该患者易出现下列哪种合并症（）
根据胞浆所含颗粒特点的不同将粒细胞分为（）。
男性25岁，发热、乏力伴间断鼻衄3周，查皮肤粘膜有出血点，胸骨下段有压痛，肝脾肋下未及。血象Hb72ｇ／L，WBC28．0×109／L，PLT22×109／L。骨髓增生明显活跃，原始+早幼粒细胞85％，以病理性早幼粒细胞为主，胞浆中有大小不等颗粒，可见Aure小体，POX强阳性。首选下列何种方案较好（）
郎格罕细胞性组织细胞增生症的病理形态特点包括()
朗格罕氏组织细胞增生症中中枢神经系统常见受累部位为（)。
以下关于朗格罕氏组织细胞增生症的传统分型说法错误的是（)。
存在胞浆中的氨甲酰磷酸合成酶Ⅱ( )
以下关于朗格罕氏组织细胞增生症的国际分型说法错误的是（)。
胞体大,可见瘤状突起,核染色质细颗粒状,可见明显的核仁,胞浆中无颗粒,深蓝色。此特征符合
女性患者，25岁。牙龈和鼻出血7d入院。Hb 54g/L，WBC30×109/L，PLT 8×109/L，血涂片可见大量幼稚细胞，胞浆中有大量紫红色颗粒，而且可见紫红色棒状物。最可能的诊断是
有Birbeck颗粒的细胞是（）
朗格罕氏组织细胞增生症的首要临床表现主要表现为（）
9、左心衰竭导致的肺淤血时，痰中出现胞浆中含有棕褐色颗粒的巨噬细胞称为
可使人群易感性升高的因素不包括脂肪酸合成所需的乙酰CoA在胞浆中由哪种酶催化产生（）
