生物利用度实验设计正确的是()

A . A.受试者为男性,例数为18~24人,年龄在18~40周岁 B . B.采用双周期交叉随机试验设计,间隔大于药物7~10个半衰期 C . C.采样总点数不少于12个点,即峰前部至少取4个点,峰后部取6个或6个以上的点 D . D.采样时间持续3~5个半衰期或C的1/10~1/20 E . E.参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型,服药剂量可与临床用药剂量不一致

时间:2022-09-21 16:09:40 所属题库:医院药学综合知识和技能题库

相似题目

  • 生物利用度试验设计错误的是()

    A . 受试者为男性,18~24人,年龄8~40岁,最后一次服药后经过5~7个药物半衰期 B . 采用双周期交叉随机试验设计,间隔大于7~10个药物半衰期 C . 采样总点数不少于11个,即服药前采样1次,吸收相与平衡相各采样2~3次,消除相采样6~8次(一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项) D . 采样时间持续3~5个药物半衰期或药物峰浓度C .的1/20~1/10 E . 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型,服药剂量可与临床用药剂量不一致

  • 关于生物利用度的叙述正确的是()

    A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

  • 对生物利用度的叙述,正确的是()

    A . 药物微粉化后都能增加生物利用度 B . 药物脂溶性越大,生物利用度越差 C . 药物水溶性越大,生物利用度越好 D . 饭后服用维生素B 将使生物利用度提高 E . 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

  • 对生物利用度实验研究的基本要求错误的是()

    A . 参比试剂应该有质量检验报告,并为在我国上市许可、有合法来源的药物制剂 B . 采用两制剂双周期交叉随机试验设计,间隔大于药物7~10个半衰期 C . 采样总点数不少于11个点,即服药前采空白血样1次,然后药时曲线峰前部分至少取4个点,峰后部分取6个或6个以上点 D . 采样时间持续3倍半衰期后或Cmax的1/10以后 E . 对受试者没有年龄限制,多大年龄均可

  • 生物利用度实验设计正确的是()

    A . 受试者为男性,例数为18~24人,年龄在18~40周岁 B . 采用双周期交叉随机试验设计,间隔大于药物7~10个半衰期 C . 采样总点数不少于12个点,即峰前部至少取4个点,峰后部取6个或6个以上的点 D . 采样时间持续3~5个半衰期或C的1/10~1/20 E . 参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型,服药剂量可与临床用药剂量不一致

  • 下列关于生物利用度(F)叙述不正确的是()

    A . 是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 B . 血管内给药时F<1,其他给药途径时F=1 C . 用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数量 D . 又称吸收分数 E . 药物进入体循环的速度和程度

  • 下列有关生物利用度的描述正确的是()

    A . 饭后服用维生素B 将使生物利用度提高 B . 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C . 药物微粉化后都能增加生物利用度 D . 药物脂溶性越大,生物利用度越差 E . 药物水溶性越大,生物利用度越好

  • 下列关于生物利用度的叙述,正确的是()

    A . 药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B . 可采用达峰浓度C比较制剂间的吸收快慢 C . 药物在规定介质中溶出的速度和程度 D . 药物体内转运的程度与速度 E . 血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度

  • 进行生物利用度实验时,需要与之建立相关关系的是()

    A . A.崩解度 B . B.溶出度 C . C.脆碎度 D . D.溶解度 E . E.质量标准

  • 有关生物利用度,下列叙述正确的是()。

    A、药物吸收进入血液循环的量 B、达到峰浓度时体内的总药量 C、达到稳态浓度时体内的总药量 D、药物吸收进入体循环的量和速度 E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量

  • 关于生物利用度的叙述不正确的是()

    A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

  • 关于生物利用度的说法不正确的是()

    A . A、是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念 B . B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 C . C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数 D . D、程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 E . E与给药剂量和途径无关

  • 关于生物利用度叙述正确的是()

    A . 系指药物被吸收进入血液循环的程度 B . 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 C . 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 D . 生物利用度常用AUC表示 E . 研究所用的参比制剂必须安全有效

  • 进行生物利用度实验时,整个采样时间不少于()

    A . 1~2个半衰期 B . 2~3个半衰期 C . 3~5个半衰期 D . 5~8个半衰期 E . 8~10个半衰期

  • 关于生物利用度的叙述,正确的是()

    A . 指药物被吸收利用的程度 B . 指药物被机体吸收和消除的程度 C . 生物利用度高表明药物吸收良好 D . 是检验药品质量的指标之一 E . 包括绝对生物利用度和相对生物利用度

  • 生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔()

    A . 药物的1~3个半衰期 B . 药物的3~5个半衰期 C . 药物的3~7个半衰期 D . 药物的7~10个半衰期 E . 药物的10~15个半衰期

  • 下列关于生物利用度表述不正确的是()

    A.系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B.常采用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢 C.血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)可以全面反映药物生物利用度 D.试验制剂与参比制剂血药浓度一时间曲线下面积的比值,为相对生物利用度 E.当参比制剂为静脉注射剂时,其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度

  • 下列有关生物利用度的描述正确的是()。

    A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 C.药物微粉化后都能增加生物利用度 D.药物脂溶性越大,生物利用度越差 E.药物水溶性越大,生物利用度越好

  • 对生物利用度的说法正确的是

    A.要完整表述一个生物利用度需要 AUC,Tm 两个参数 B.要完整表述一个生物利用度需要 AUC,Tm 两个参数值 C.溶解速度受粒子大小,多晶型等影响的药物应测生物利用度 D.生物利用度与给药剂量无关 E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度

  • 关于生物利用度河)叙述不正确的是()

    A.是药物进人体循环的量与所给剂量的比值 B.血管内给药时F<1,其他给药途径时F=1 C.用来衡量血管外给药时进人体循环药物的相对数量 D.又称吸收分数E.药物进人大循环的速度和程度