关于竞争性拮抗药，下列叙述错误的是 （ ）

A . 与药物直接相关的不良反应少 B . 降压作用起效缓慢 C . 最大降压作用在服用后6～8周出现 D . 治疗剂量窗的范围较窄 E . 降压作用持久、平稳

A . 对受体有亲和力 B . 不影响激动药的最大效能 C . 对受体有内在活性 D . 使激动药量-效曲线平行右移 E . 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

A . 可导致嗜睡、乏力、困倦等 B . 青光眼患者慎用 C . 前列腺肥大患者慎用 D . 不易透过血脑屏障 E . 可导致瞳孔扩大

A . 抑制剂与底物结构相似 B . 抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位 C . 增加底物浓度也不能达到最大反应速度 D . 当抑制剂存在时Km值变大 E . 抑制剂与酶非共价结合

A . 激动药和拮抗药作用于不同受体 B . 拮抗药的拮抗参数是PD C . 肾上腺素拮抗组胺的作用 D . 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用 E . 激动药的量效曲线左移

A . 激动药和拮抗药作用于不同受体 B . 拮抗药的拮抗参数是PD C . 肾上腺素拮抗组胺的作用 D . 普萘洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用 E . 激动药的量效曲线左移

A . 目前钙拮抗药对心力衰竭患者并未证实有益 B . 主张应用于收缩性心力衰竭患者 C . 氨氯地平可用于冠心病伴心力衰竭患者 D . 一般不主张用于严重心力衰竭患者 E . 有心绞痛发作的心力衰竭患者可酌情选用

A . 结构与底物相似 B . 与酶的结合是可逆的 C . 与酶的活性中心相结合 D . 抑制程度只与抑制剂的浓度有关 E . 与酶非共价结合

A . 与激动药的作用靶点可不同 B . 可使激动药量效曲线右移 C . 不影响激动剂量效曲线的最大效应 D . 与受体结合后可使效应器反应性改变 E . 能与受体发生不可逆结合

A . 高血压 B . 心绞痛 C . 心律失常 D . 水钠潴留 E . 雷诺综合征

A . 与激动剂合用，随激动剂浓度增加，最大效应不变 B . 有强亲和力，但无内在活性 C . 与受体呈不可逆结合 D . 使激动剂的量效曲线平行右移 E . 激动剂的最大效应减弱

A . 激动药和拮抗药作用于不同受体 B . 拮抗药的拮抗参数是PD C . 肾上腺素拮抗组胺的作用 D . 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用 E . 激动药的量效曲线左移

A . A．拮抗药的拮抗参数是PD2 B . B．激动药和拮抗药作用于不同受体 C . C．普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用 D . D．激动药的量效曲线左移 E . E．肾上腺素拮抗组织胺的作用

A . 扩张血管 B . 松弛胃肠、支气管平滑肌 C . 抗晕、镇吐 D . 抗乙酰胆碱样作用 E . 镇静、嗜睡

A . 心力衰竭一般不推荐使用钙拮抗药 B . 主张应用于收缩性心力衰竭患者 C . 氨氯地平可用于冠心病伴心力衰竭患者 D . 若有高血压、心绞痛，只推荐使用氨氯地平、非洛地平 E . 有心绞痛发作的心力衰竭患者可酌情选用

A . 抑制剂与底物结构相似 B . 抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位 C . 增加底物浓度也不能达到最大反应速度 D . 当抑制剂存在时Km值变大 E . 抑制剂与酶非共价结合

A . 抑制剂与酶非共价结合 B . 增加底物浓度也不能达到最大反应速度 C . 当抑制剂存在时Km值变大 D . 抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位

A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C．可用作肌松药 D．具有降血压作用 E．属非去极化竞争性拮抗剂

A．抑制剂与底物结构相似 B．抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位 C．增加底物浓度也不能达到最大反应速度 D．当抑制剂存在时Km值变大 E．抑制剂与酶非共价结合

A、 抑制剂与底物的结构相似 B、 抑制剂结合酶的活性中心 C、 增加底物浓度可减弱抑制 D、 抑制程度与[S]/[I]有关 E、 抑制程度只与抑制剂浓度有关

A、H2受体拮抗剂增加艰难梭菌的感染风险 B、围术期使用可减少应激性溃疡 C、可减少麻醉过程中吸入性肺炎的发生 D、推荐长期服用H2受体拮抗剂的患者在围术期继续使用，必要时可换针剂 E、推荐长期服用质子泵抑制剂的患者在围术期继续使用，必要时可换针剂

A．与激动药的作用受体相同 B．可使激动药量效曲线右移 C．不影响激动药的量效曲线的最大效应 D．不影响药物的效能 E．能与受体发生不可逆的结合

A．可导致嗜睡、乏力、困倦等 B．青光眼患者慎用 C．前列腺肥大患者慎用 D．不易透过血脑屏障 E．可导致瞳孔扩大