检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()
某药品重金属限量不得超过十万分之四,取标准铅液6ml(1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)则应称取供试品()
取供试品1.0g,加乙醇和乙醚各15ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml()
对乙酰氨基酚中氯化物检查:取供试品2.0g,加水100ml,加热溶解,冷却,过滤,取滤液25ml,依法检查,与标准氯化钠溶液(10μg/ml)5.0ml制成的对照液比较,不得更浓,氯化物的限量是()
精密称取阿司匹林供试品0.4005g,加中性乙醇20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1005mol/L)滴定到终点,消耗22.09ml,求阿司匹林的百分含量。
测定盐酸土霉素的比旋度时,若称取供试样品0.5050g,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,用2dm长的样品管测定,规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为()
采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为()
采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。薄层色谱法中,可用的比移值(Rf)为()
枸橼酸中砷检查:精密量取2ml,标准砷(1μgAs/ml)依法测定,规定砷限量为百万分之一,应取供试品多少克?()
精密量取规格为1ml:0.5mg维生素B12适量,加水定量稀释成10ml,每1ml中含维生素B1225μg的溶液,求应精密量取()毫升的维生素B供试品。
精密称取盐酸麻黄碱供试品0.1551g,用非水碱量法测定含量时,消耗高氯酸滴定液(0.09842mol/L)7.78ml,每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的C10H15NO・HCl,求该供试品的百分含量。
检查某药品的杂质限量时,称取供试品S(g),取浓度为C(g/ml)的标准液V(ml)则该药品的杂质限量(%)是()
取供试品0.10g,加无水乙醇5ml溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定,不得超过1.0ml()
测定药物比旋度,称取供试品0.5050g,置50ml量瓶,加水稀释至刻度,以2dm样品管测定,比旋度为-188°~-200°,则测得的旋光度范围为()
检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/ml),则该药
1、取供试品约0.5mg,加水4mL溶解后,加氢氧化钠试液2.5mL 与0.1% 8-羟基喹啉的乙醇溶液1mL,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液3滴,即显橙红色。上述鉴别方法描述的鉴别反应为
精密称取青霉素钾供试品0.4021g,按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL,回
取供试品约1mg,置小试管中,加含三氯化铁的冰醋酸1ml溶解后,沿管壁缓缓加入硫酸1ml,使成两液层,接界处即显棕色;放置后,上层显靛蓝色。该药物是
《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为
取供试品约0、1g,加碳酸钠试液10ml,振摇2min,滤过,滤液中逐滴加入硝酸银试液,即生成白色沉淀,振摇,沉淀即溶解;继续滴加过量的硝酸银试液,沉淀不再溶解。该鉴别试验可作为下列哪类药物的鉴别()。
【单选题】检查某药品杂质限量时,称取供试品m(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()
检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(m),标准溶夜浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()
氯化钠中的碘化物检查时,取供试品5.0g,应用()称取
对乙酰氨基酚中氯化物检查:取供试品2.0g,加水100ml,加热溶解,冷却,过滤,取滤液25ml,依法检查,与标准氯化钠溶液(10g/ml)5.0ml制成的对照液比较,不得更浓,氯化物的限量是()