可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是（）注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是（）注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是（）
注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是（）
案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。以下环糊精包合物与其对应的作用，正确的是（）
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。固体分散体具有速效作用是因为（）
吸收促进剂常用于提高蛋白质类药物非注射给药的生物利用度，其作用机制是（）
以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有（）
患者男性，60岁，高血压病史及溃疡病史10余年，最近查体发现左心室肥厚，偶发阵发性室上性心律失常。联用可提高上述药物生物利用度的药物是（）
为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度，一般采用（）
蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有（）
包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于（）
(1).生物利用度高(2).生物利用度低(3).便于携带(4).药物不稳定
上半部为空白基质的双层栓，因减少药物经直肠上静脉的吸收，可提高药物的生物利用度。（）
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。药物在固体分散物中的分散状态包括（）
坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括（）
环糊精包合技术可实现对药物口味的掩盖。
将药物制备成β-环糊精包合物可以
包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中
关于药物β-环糊精包合物作用的说法，错误的是
◑不属于固体分散体的特点的是()。◑A、掩盖药物的不良气味和刺激性◑B、对易受热、湿、光照等影响的药物，可提高稳定性◑C、久贮会发生老化现象◑D、可使液态药物固体化◑E、可以达到缓释作用改善药物的生物利用度
11、包合物能提高药物稳定性，是由于（）
微粒分散体系能够提高难溶性药物的溶解度及生物利用度。（)
7、提高生物药物稳定性的途径包括哪些？
