舌下给药的特点是（）。

A . A．增加药物的吸收 B . B．加快药物的分布 C . C．避免药物被胃酸破坏 D . D．避免药物的首过消除 E . E．减少药物的副作用

A . 首过效应明显 B . 血浆蛋白结合率高 C . 原形药经大肠重吸收 D . 肝肠循环明显 E . 肝脏乙酰化率低

A . 正确 B . 错误

A . 吸收比口服快 B . 吸收很慢 C . 可避免肠肝循环 D . 可避免首关效应 E . 可避免胃酸破坏

A . 脂溶性低有效剂量比较小的药物 B . 溶解性比较大的药物 C . 解离度高的药物 D . 脂溶性高有效剂量比较小的药物

A . 阿司匹林 B . 链霉素 C . 维拉帕米 D . 硝酸甘油

A . 增加药物的吸收 B . 加快药物的分布 C . 避免药物被胃酸破坏 D . 避免药物的首过消除 E . 减少药物的副作用

A . 正确 B . 错误

A . 正确 B . 错误

A . 仰卧位 B . 左侧卧位 C . 右侧卧位 D . 端坐位 E . 半坐位

A . A．经第一关卡影响药效 B . B．不经第一关卡效应，显效较快 C . C．给药量不受限制 D . D．脂溶性低的药物吸收快 E . E．以上都不是

A . 吗啡 B . 罗通定 C . 二氢埃托啡 D . 延胡索乙素 E . 哌替啶（度冷丁）

A . 可避免肝肠循环 B . 可避免胃酸破坏 C . 吸收后首先随血流进入肝脏 D . 吸收极慢 E . 可避免首过效应

A . A．链霉素 B . B．维拉帕米 C . C．阿司匹林 D . D．硝酸甘油 E . E．苯妥英钠

A、经济方便 B、不被胃液破坏 C、吸收规则 D、避免首过消除

A . 肼屈嗪 B . 硝酸异山梨酯 C . 卡托普利 D . 哌唑嗪 E . 酚妥拉明

A . A．苯巴比妥 B . B．硝酸甘油 C . C．维拉帕米 D . D．换丙沙星 E . E．阿司匹林

A . 避免胃肠道刺激 B . 避免首关消除 C . 避免胃肠道破坏 D . 吸收较迅速 E . 吸收量大

A . 易被酸性胃液破坏 B . 易被碱性肠液破坏 C . 口服不易吸收 D . 口服刺激性大 E . 首过消除明显

A．首过效应明显 B．血浆蛋白结合率高 C．原形药经大肠重吸收 D．肝肠循环明显 E．肝脏乙酰化率低

存在首过效应的给药途径是() A、口服 B、静脉注射 C、皮肤给药 D、肌内注射 E、舌下给药

A．吸收比口服给药略慢 B．主要通过消化道吸收 C．可能出现吸收不全 D．可以避免首过效应