下列哪项与地西泮的理化性质相符（）

A . A、丙二酰脲类 B . B、苯并二氮杂卓类 C . C、乙内酰脲类 D . D、吩噻嗪类 E . E、醛类

A . 1，4-苯并二氮环 B . 1，5-苯并二氮环 C . 二苯并氮杂环 D . 苯并氮杂环 E . 1，5-二氮杂环

A . 抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药 B . 是一种长效催眠药物 C . 可用于酒精急性戒断症状的替代治疗 D . 具有抗抑郁作用，伴抑郁的患者可选用此药 E . 常用剂量为5～15mg/d

A . A．阻断多巴胺受体 B . B．阻断神经肌接头乙酰胆碱释放 C . C．阻断突触膜受体 D . D．抑制脑干网状结构内和脊髓内的多突触通路 E . E．加速乙酰胆碱分解

A . A．具有催眠和抗焦虑作用 B . B．不影响快动眼睡眠时相 C . C．可用于治疗癫痫大发作 D . D．具有抗惊厥作用 E . E．具有抗抑郁作用

A . A、红色荧光 B . B、橙色荧光 C . C、黄绿色荧光 D . D、淡蓝色荧光 E . E、紫色荧光

A . 中枢性肌肉松弛作用 B . 镇静、催眠 C . 抗抑郁 D . 抗焦虑 E . 抗惊厥

A . 水解开环仅发生在1、2位，最终水解成2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮，这一水解过程是其他苯二氮䓬类药物没有的反应 B . 酸性或碱性水溶液不稳定，放置或加热即水解产生黄色的2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮和甘氨酸 C . 在肝代谢，代谢产物没有活性 D . 在水、乙醇中均溶解 E . 4、5位开环是不可逆水解，一开环即失去活性

A . 肌内注射吸收慢而不规则 B . 口服治疗量对呼吸和循环影响小 C . 较大剂量易引起全身麻醉 D . 可用于治疗癫痫持续状态 E . 其代谢产物也有生物活性

A . A．激活大脑边缘系统内苯二氮革受体 B . B．抑制谷氨酸的作用 C . C．直接抑制脑干网状结构 D . D．增强γ-氨基丁酸能神经功能 E . E．直接抑制脊髓多突触反射

A . 对快波睡眠期影响小 B . 缩短非快动眼睡眠时相 C . 延长非快动眼睡眠时相 D . 可产生近似生理性睡眠 E . 停药后会引起快动眼睡眠时相代偿性反跳延长

A . 别名为安定B . 属于苯二氮类https://assets.asklib.com/psource/2015111715113534001.jpg 催眠镇静药C . 在稀盐酸液中遇碘化铋钾试液产生绿色沉淀D . 可以水解E . 临床用于治疗焦虑症及失眠症等

A . 口服比肌注吸收迅速 B . 较大剂量可引起全身麻醉 C . 可用于治疗癫痫持续状态 D . 口服治疗量对呼吸及循环影响小 E . 代谢产物有活性

A . 口服安全范围较大 B . 其作用是间接通过增强GABA实现 C . 长期应用可产生耐受性 D . 大剂量对呼吸中枢有抑制作用 E . 为典型的药酶诱导剂

A . A．嗜睡 B . B．头昏乏力 C . C．成瘾性 D . D．肾损害

A . A．小于镇静剂量即有抗焦虑作用 B . B．对快动眼睡眠时相无影响 C . C．大剂量不引起麻醉 D . D．久用可产生依赖性 E . E．肌内注射吸收不规则，血药浓度较低

A . 治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B . 治疗量口服可产生心血管抑制 C . 大剂量可见共济失调、肌张力降低等 D . 长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性 E . 久用突然停药可产生戒断症状如失眠

A . 酸性水溶液不稳定，放置或加热即水解产生黄色的2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮和甘氨酸 B . 水解开环只发生在1、2位，最终水解成2-甲氨基-5、氯-二苯甲酮，这一水解过程是其他苯二氮卓类药物所没有的反应 C . 在肝脏代谢，代谢产物没有生物活性 D . 在水、乙醇中均溶解 E . 4、5位开环是不可逆性水解，一开环即失去生物活性

A . A．不抑制快波睡眠 B . B．可缩短慢波睡眠 C . C．具有抗抑郁作用 D . D．不能缩短入睡潜伏期 E . E．具有镇静、催眠、抗焦虑作用

A . 有抗焦虑作用 B . 有镇静催眠作用 C . 明显缩短快速眼动睡眠 D . 有抗癫痫作用 E . 大剂量不引起麻醉

A．抗休克 B．抗焦虑 C．抗癫痫 D．中枢性肌松 E．镇静催眠

A、具有酰胺及烯胺结构，受热易水解 B、地西泮分子4，5位开环为不可逆过程 C、地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基， C-3的羟基化 D、其水解开环发生在1，2位或4，5位 E、地西泮4，5位开环不影响药效