药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
药物的首过效应是（）
药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。
肝脏首过效应较大的药物，可选用的剂型是（）
药物的首过效应可能发生于（）
药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量。()
药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是（）。
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）
进入活性表皮的药物无吸收过程，但活性表皮能降解通过皮肤的药物，使药物到达体循环前经受“首过效应”.
药物首过效应是指()
某药物首过效应较大，适宜的剂型有
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
“首过消除”是指某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进人体循环的量减少的现象。()
肠溶片可避免药物的肝脏首过效应。
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）
药物首过效应是指（）
(1).具有明显首过效应的药物为(2).肝药酶诱导剂为 (3).肝药酶抑制剂为(4).吸收进入体内后，具有再分布现象的药物为
可以避免药物首过效应的为（）
可以避免药物首过效应的为( )。
首过效应包括胃肠道首过和肝首过效应
药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是
下列药物中，肝脏首过效应<10%的是：
对于肝提取率高的药物，首过效应显著，（)是主要影响因素;而肝提取率低的药物，受（)的影响较大，首过效应不明显。
