散剂的制备过程为（）.

A . 药材粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 B . 药材粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 C . 药材粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装 D . 药材混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装 E . 药材粉碎→混合→分剂量→过筛→质量检查→包装

A . A.研磨混合 B . B.扩散混合 C . C.搅拌混合 D . D.过筛混合 E . E.紊乱混合

A . 过筛混合 B . 搅拌混合 C . 对流混合 D . 研磨混合 E . 扩散混合

A . A、等量递加法 B . B、多次过筛 C . C、将轻者加在重者之上 D . D、将重者加在轻者之上

A . 各组分的混合比例 B . 各组分的密度与粒度 C . 各组分的黏附性与带电性 D . 含液体或易吸湿成分的混合 E . 形成低共熔混合物

A . A.粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装 B . B.粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装 C . C.粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装 D . D.粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装 E . E.粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装

A、物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 B、物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存 C、物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 D、物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存

A . 粉碎→过筛→混合→质检包装 B . 粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装 C . 粉碎→过筛→分剂量→混合→质检包装 D . 粉碎→分剂量→混合→质检包装

A . 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 B . 过筛→粉碎→混合→分剂量→包装 C . 粉碎→过筛→分剂量→混合→包装 D . 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装 E . 混合→粉碎→过筛→分剂量→包装

A . A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法 B . B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量 C . C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 D . D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合

A . 组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B . 组分堆密度差异大时，先把堆密度大者放入混合器中，再放入堆密度小者 C . 吸湿性强的药物应在低于其临界相对湿度条件下迅速混合 D . 一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，再加量少且易吸附者 E . 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

A . 物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存 B . 物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存 C . 物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存 D . 物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存 E . 粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存

A . A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 B . B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 C . C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存 D . D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存 E . E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存

A . A.1：10 B . B.1：100 C . C.1：5 D . D.1：1000 E . E.1：10000

A.取药物1份加赋形剂9份 B.取药物1份加赋形剂10份 C.取药物1份加赋形剂11份 D.取药物2份加赋形剂9份 E.取药物2份加赋形剂10份

A．0.0451389 B．0.0479167 C．0.0486111 D．0.111111 E．0.736111

A．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 B．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 C．粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装 D．粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装

A．若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中 B．若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀 C．若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中 D．要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能

A．物料准备粉碎、混合、分剂量 B．物料准备、粉碎、过筛、混合 C．物料准备、过筛、混合、包装 D．物料准备、粉碎、混合、过筛、包装

A．粉碎 B．混合 C．制粒 D．干燥