关于重症肌无力的阐述哪项是错误的

A . A．潜伏期长达5年 B . B．多在50～70岁 C . C．与原发肿瘤有关 D . D．肿瘤症状早于神经症状 E . E．男性患者居多

A . 临床特征为部分或全身骨骼肌疲劳 B . 症状常晨轻暮重，重复活动后加重、休息后减轻 C . 是一种获得性身免疫性疾病 D . 抗胆碱酯酶药物有效 E . 高频神经重复电刺激动作电位波幅升高

A . 疲劳试验阳性 B . 胸部X线片或CT检查患者胸腺瘤或胸腺肥大 C . 抗胆碱酯酶药物试验阳性 D . 重复电刺激试验阴性 E . 乙酰胆碱受体抗体测定阳性

A . A．主要致病的抗体是抗乙酰胆碱（ACR）抗体 B . B．抗ACR抗体的主要作用是在补体参与下损伤骨骼肌细胞 C . C．它的发病与胸腺病变有一定关系 D . D．在病人血清中尚可检出其他自身抗体（如抗胃壁细胞抗体） E . E．该病有遗传倾向性

A . 自身抗原是乙酰胆碱受体（ACR） B . 主要致病的抗体是抗ACR抗体 C . 在补体的参与下损伤骨骼肌细胞 D . 有遗传倾向 E . 与胸腺病变有一定关系

A . 患儿的母亲肯定是一位重症肌无力患者 B . 患儿的血清中可以检出AchR-Ab C . 患儿出生后48小时内出现症状，持续数日或数周后随抗体滴度降低而症状消失 D . 患儿的父亲肯定是重症肌无力患者 E . 临床表现出生后哭声低微，呼吸困难，全身肌张力低

A . A．发作时可伴血钾水平异常 B . B．发作期间肌力正常 C . C．随年龄增长发作次数增多 D . D．任何年龄均可发病 E . E．以反复弛缓性肌无力或麻痹发作为特点的一组疾病

A . 临床特征为部分或全身平滑肌疲劳 B . 症状常晨轻暮重，重复活动后减轻、休息后加重 C . 不是获得性自身免疫性疾病 D . 抗胆碱酯酶药物治疗无效 E . 依酚氯铵试验阳性

A . 女性患病率高于男性 B . 男性患病率高于女性 C . 中年以上发病以女性居多 D . 儿童的发病占大多数 E . 老年人的发病占大多数

A . 应用新斯的明 B . 应用激素 C . 血浆置换 D . 免疫抵制剂 E . 保持呼吸道通畅，必要时用呼吸机辅助呼吸，防止肺不张，肺部感染等并发症

A . 银行可以将多种风险整合统一为单一风险值 B . 银行可以将最大损失量化 C . 银行可以比较不同交易操作领域之间的风险程度 D . 银行可以将市场风险资金分配到交易领域中

A . 主要致病抗体是抗乙酰胆碱受体（AcR）抗体 B . 抗AcR抗体的主要作用是在补体参与下损伤骨骼肌细胞 C . 它的发病与胸腺病变有一定关系 D . 在病人血清中尚可检出其他自身抗体（如抗胸腺上皮细胞DNA、抗胃壁细胞抗体等） E . 该病有遗传倾向性

A . 起病隐袭，整个病程有波动 B . 少数患者病程为亚急性起病，进展较快 C . 病程为持续性进行性加重 D . 症状缓解与复发交替，晚期患者休息后不能完全恢复 E . 多数病例靠药物维持，病程迁延数年至数十年

A . 表现为部分或全身的骨骼肌病态疲劳 B . 腾喜龙试验阳性 C . 肌无力症状有波动性 D . 抗胆碱酯酶药物腾喜龙是治疗重症肌无力的药物之一 E . 它是一种神经-肌肉连接处传递功能障碍的自身免疫性疾病

A . 发病急 B . 首次出现症状后数周内发展至延髓肌、躯干肌、呼吸肌严重无力 C . 肢体活动障碍呈现完全性瘫痪 D . 有重症肌无力危象 E . 死亡率高

A . 用抗胆碱酯酶药物有效 B . 部分或全身骨骼肌易疲劳 C . 腾喜龙试验阴性 D . 活动后加重，休息后减轻和晨轻暮重 E . 是自身免疫性疾病

A . 眼外肌很少影响 B . 眼内肌也可以受累 C . 部分或全身的骨骼肌易疲劳，症状波动性 D . 症状以早晨最重 E . 影响自主神经功能

A . 临床特征为部分或全身骨骼肌疲劳 B . 症状常晨轻暮重，重复活动后加重、休息后减轻 C . 是一种获得性自身免疫性疾病 D . 抗胆碱酯酶药物治疗有效 E . 腾喜龙试验阴性

A．有重点有范围限制的超声检查 B．通常采用“Yes”或“No”的回答方式进行检查 C．往往采用定性或半定量的方法进行心脏功能评估 D．检查的主要范围涵盖诊断和评价血流动力学状况 E．总是能找到呼吸衰竭或循环衰竭的病因

A．两性霉素B的作用靶点是真菌细胞膜的麦角固醇 B．三唑类药物作用于真菌细胞内，作用于细胞膜重要成分麦角固醇合成路径上的14-α-固醇去甲基酶，阻断合成麦角固醇 C．两性霉素B和三唑类药物的作用靶点均是麦角固醇 D．棘白菌素类药物作用靶点为真菌细胞膜ß-（1,3）-葡聚糖合成酶（合成细胞壁重要成分ß-（1,3）-葡聚糖）