以下哪项不是瑞芬太尼的临床特点（）。

A . 中效阿片类药物 B . 氯胺酮的一种成分 C . 超短效镇痛药 D . 短效镇静药 E . 完全经肝脏代谢

A . 中效阿片类药物 B . 氯胺酮的一种成分 C . 超短效镇痛药 D . 短效镇静药 E . 完全经肝脏代谢

A . A.血氨升高 B . B.血糖降低 C . C.脑电图弥漫性慢波 D . D.脑脊液常规异常 E . E.肝组织活检异常

A . 镇痛作用快而短，可控性强 B . 镇痛作用强而久 C . 半衰期长 D . 可用于椎管内注射 E . 静脉输注即时半衰期（context-sensitivehalf-timE.不稳定

A . 镇痛作用快而短，可控性强 B . 镇痛作用强而久 C . 半衰期长 D . 可用于椎管内注射 E . 静脉输注即时半衰期不稳定

A . 舒芬太尼镇痛作用强，约为芬太尼的5～10倍 B . 阿芬太尼镇痛作用弱，但起效快，维持时间短 C . 瑞芬太尼是目前作用时间最短的麻醉性镇痛药，可控性强，适用于短时麻醉或镇痛 D . 芬太尼静脉注射速度过快可致胸壁肌强直和心动过缓 E . 支气管哮喘和重症肌无力患者禁用芬太尼

A . A．术中呼吸抑制 B . B．术后延迟性呼吸抑制 C . C．胸壁肌肉强直 D . D．血压降低 E . E．情绪激动和噩梦

A . 是人工合成的新型阿片受体激动剂 B . 起效迅速 C . 由于其独特的酯键结构，可被血浆和组织中的非特异性酯酶代谢 D . 假性胆碱酯酶缺乏影响瑞芬太尼的代谢 E . 消除迅速

A . 镇痛作用强 B . 起效快，作用维持时间短，容易控制 C . 0.1～0.3mg可有效抑制气管插管时的应激反应 D . 对循环功能抑制明显 E . 毒性低

A . 心率、血压下降，循环抑制 B . 痛觉过敏 C . 胸壁僵直 D . 苏醒延迟，舌后坠 E . 迟发性呼吸抑制

A . 纯粹的μ受体激动剂 B . 有抑制呼吸作用 C . 经肝肾代谢 D . 无组胺释放作用 E . 不能用于椎管内注射

A . A.舒芬太尼镇痛作用强，约为芬太尼的5～10倍 B . B.阿芬太尼镇痛作用弱，但起效快，维持时间短 C . C.瑞芬太尼是目前作用时间最短的麻醉性镇痛药，可控性强，适用于短时麻醉或镇痛 D . D.芬太尼静脉注射速度过快可致胸壁肌强直和心动过缓 E . E.支气管哮喘和重症肌无力患者禁用芬太尼

A . A．可以精确调整剂量，麻醉平稳 B . B．不依赖肝肾功能 C . C．苏醒快 D . D．重复应用或持续输注有蓄积 E . E．特别适用于门诊短小手术

A . A．镇痛作用强 B . B．起效快，作用维持时间短，容易控制 C . C．0．1～0．3mg可有效抑制气管插管时的应激反应 D . D．对循环功能抑制明显 E . E．毒性低

A . 操作简单，只需一步染色 B . 可将细菌菌体与其他物质染成不同颜色，易于区分 C . 常用于组织触片或抹片的染色 D . 瑞氏染色可确定细菌的染色特性

A . A．血氨升高 B . B．血糖降低 C . C．脑电图弥漫性慢波 D . D．脑脊液常规异常 E . E．肝组织活检异常

A . 循环稳定 B . 降低体血管阻力 C . 减慢心率 D . 增加心排血指数 E . 减少心排出量

A . A．循环稳定 B . B．降低体血管阻力 C . C．减慢心率 D . D．增加心排血指数 E . E．减少心排出量