γ-氨基丁酸的前体是（）
下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸（GABA）受体（）
下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸(GABA)受体()
脱羧后能生成γ-氨基丁酸的是（）
经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的是（）
人体内γ-氨基丁酸的功能（）。
对血脑屏障的叙述正确的是()
在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是（）
神经-肌肉接头处传递信息的化学物质是 （)A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、γ-氨基丁酸D、乙酰胆碱E
不易透过血脑屏障，无明显中枢抑制作用的H1受体阻断剂是
关于疼痛的调控机制的叙述，不正确的是（)。A、闸门学说B、γ-氨基丁酸能和阿片肽能神经元的节段性调
具有收缩血管作用的胺类物质是（)A、牛磺酸B、多胺C、组胺D、5-羟色胺E、γ-氨基丁酸
巴比妥类药的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次（）
下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸（GABA)的是A．天冬氨酸B．谷氨酸C．色氨酸D．蛋氨酸E．苏氨酸
地西泮的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次（）
经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的（）
A．TyrB．HisC．CysD．GluE．Thr 经代谢转变可生成γ-氨基丁酸的氨基酸是A．B．C．D．E．
对血脑屏障描述错误的是:
