下列哪项不是婴儿脊肌萎缩症的主要临床特点（）

A . 男性乳腺发育 B . 蜘蛛状血管病 C . 出血倾向 D . 皮肤黏膜黄染

A . 急性儿童型、少年型、青年型和成年型 B . 侧索硬化型、散发型、西太平洋型 C . 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型 D . 散发型、家族型、两太平洋型 E . 急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型

A . A．淋巴结肿大 B . B．多血质 C . C．骨质疏松 D . D．高血压 E . E．阳痿

A . 对称性肌无力、自主运动减少、近端肌肉受累最重 B . 肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩明显 C . 病程呈进行性，预后不良 D . 肌电图示神经元受损，肌肉活动组织检查见成片萎缩肌纤维与正常肥大纤维同时存在 E . 病儿由仰卧位起立时，Gower征均阳性

A . A.肌无力与肌萎缩从四肢近端开始 B . B.可见于任何年龄 C . C.构音障碍 D . D.饮水呛咳 E . E.病变不仅限于脊髓前角细胞

A . 神经及动作反应迟钝 B . 常为早产儿 C . 少哭，声音嘶哑 D . 生理性黄疸消退延长 E . 体温低，哭声小

A . 病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别 B . 病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别 C . 病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别 D . 病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 E . 病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别

A . A．落日征 B . B．头颅畸形 C . C．脑功能在障碍 D . D．颅内压增高 E . E．常合并身体其他畸形

A . A．共济失调 B . B．肌张力障碍 C . C．吞咽反呛 D . D．颅内压增高 E . E．癫痫

A . 进行性四肢无力，自主运动减少，预后不良 B . 肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩明显 C . 肌酸磷酸激酶（CPK）正常 D . 肌电图见失神经支配改变 E . 常伴感觉障碍

A . 生后4个月左右，才发现智力低下 B . 可有抽搐发作或脑性瘫痪 C . 头发黄褐色，尿呈"霉臭"气味 D . 特殊面容，四肢粗短 E . 皮肤白皙，易出现湿疹样皮疹

A . A.对称性肌无力，自主运动减少，近端肌肉受累最重 B . B.肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩明显 C . C.病程呈进行性，预后不良 D . D.肌电图示神经元受损，肌肉活组织检查见成片萎缩肌纤维与正常或肥大纤维同时存在 E . E.病儿由仰卧位起立时，Cower征均阳性

A . 进行性四肢无力，自主运动减少，预后不良 B . 肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩明显 C . 肌电图见失神经支配改变 D . 常伴感觉障碍 E . 肌酸磷酸激酶（CPK）正常

A . 儿童以新诊断ITP和持续性ITP占绝大多数，慢性型较少 B . 多有贫血症状，且其程度多与失血量无关 C . 出血时间延长，凝血时间正常 D . 血块收缩不良，束臂试验阳性 E . 骨髓中巨核细胞增多伴成熟障碍

A . 侧索硬化型、散发型、西太平洋型 B . 散发型、家族型、西太平洋型 C . 肌萎缩型、侧索硬化型、家族型 D . 急性儿童型、少年型、青年型和成年型 E . 急性婴儿型、婴儿后期型、少年型和成年型

A . “鹤腿”，垂足，弓形足和脊柱侧弯 B . 儿童或青春期出现缓慢进展的对称性双下肢肌无力 C . 腱反射亢进 D . 常有家族史 E . 常伴感觉障碍

A . 肌肉萎缩从上肢远端开始 B . 肌束颤动 C . 上肢腱反射减低 D . 下肢肌反射亢进 E . 肌无力，肌张力减低

A . 皮肤干燥 B . 食欲亢进 C . 记忆力减退 D . 畏寒 E . 声音嘶哑、低沉

A．以乳汁为主要食品 B．生长发育最迅速 C．消化功能不完善 D．智能发育较突出 E．自身免疫不成熟

A．恶心呕吐 B．腹水 C．脾大和脾功能亢进 D．食管胃底静脉曲张破裂出血