若固体废物样品组成复杂或成分不明，采用原子吸收分光光度法对其浸出液进行分析时，应采用（）（方法）制作标准曲线，用以考察样品是否适宜用（）曲线法定量。
气相色谱法测定空气中甲醇时，用串联两支各装5.0ml吸收液的气泡吸收管，采集20.0L（标准状况）气体样品，测得第一支气泡吸收管甲醇含量为7.0×103μg，第二支气泡吸收管甲醇含量为1.0×103μg。试求气体样品中甲醇含量。
测定环境空气中SO2一般采用甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，在样品溶液显色前应加入（）和（），目的是分别消除（）干扰和（）；而在显（）色时应将样品溶液倾入装有（）溶液的比色管中，原因是显色反应需在（）中进行。
苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，向吸收管内装吸收液及采样后样品的转移过程都应在通风橱中进行。
有组织排放样品采集时，串接两支内装（）ml吸收液的多孔玻板吸收瓶，以（）L／min的流量采气（）L。
利用间断采样法采集环境空气中气态污染物样品时，在采样流量为0.5L／min时，装有10ml吸收液的多孔玻板吸收瓶的阻力应为（）kPa，且采样时吸收瓶玻板的气泡应分布均匀。
短时间采集环境空气中二氧化硫样品时，U形玻板吸收管内装10ml吸收液，以（）L／min的流量采样；24h连续采样时，多孔玻板吸收管内装50m1吸收液，以（）L／min的流量采样，连续采样24h。
气相色谱法测定环境空气中吡啶时，采集吡啶样品所使用的吸收液是0.10mol／L的（）。
使用Saltzman法测定环境空气中的二氧化氮时，吸收液采集样品气后会生成（）色的偶氮染料。
测定汞及其化合物的气体样品时，全部玻璃仪器必须用10%硝酸溶液或酸性高锰酸钾吸收液浸泡24小时（）
2，4-二硝基氟苯分光光度法测定空气中异氰酸甲酯，空气中的异氰酸甲酯在二甲基亚砜―盐酸吸收液中水解为甲胺，甲胺遇2，4-二硝基氟苯转化为黄色的2，4-二硝基苯基甲胺。该黄色络合物用四氯甲烷萃取后，用分光光度法测定。
火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时，选用（）做消解液对样品进行消解。
苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时，用一支内装吸收液的多孔玻板吸收管采集样品。
采集臭氧样品时，当吸收管中的吸收液褪色约（）％时，应立即停止采样。
冷原子吸收分光光度法测定固体废物、土壤和城市生活垃圾样品或其浸提液中的总汞时需要先对样品进行消解，其目的是氧化分解试样中各种形态的汞，使之转化成可溶态汞离子。
用四氯汞钾溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法一）和以甲醛缓冲溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（方法二），测定环境空气中SO2。方法一吸收液有（）；方法二可避免使用有（）吸收液。方法二在样品溶液显色前应加入（）和（），目的分别是（）和（）；而在显色时应将样品溶液倾入装有（）溶液的比色管中，原因是（）。
中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，采集二氧化碳样品使用的是装有50m1氢氧化钡吸收液的吸收管。
吸收塔底部的排液管成Ｕ形，目的是起（）作用，以防止（）。操作中的吸收塔，若使用液气比小于设计时的最小液气比，则其操作结果是吸收效果（）；若吸收剂入塔浓度ｘ2降低，其它操作条件不变，吸收结果将使吸收率（），出口气体浓度（）。
酚试剂分光光度法检测室内空气中甲醛浓度，样品测定时用已采过样的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度。
用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫，采样时吸收液温度保持在23∽29℃，可使二氧化硫的吸收率达到100%（）
显色操作时，应将样品溶液、氨磺酸钠及氢氧化钠的吸收液迅速加入盐酸副玫瑰苯胺使用液中，即“倒加”顺序。
操作中的吸收塔，若使用液气比小于设计时的最小液气比，则其操作结果是（）。
利用间断采样法采集环境空气中气态污染物样品时，在采集流量为0.5L/min时，装有10ml吸收液的多孔玻板吸收瓶的阻力应为（）kpa，且采样是吸收瓶玻板的气泡应分布均匀。
利用间断采样法采集环境空气中气态污染物样品时，在采样流量为0.5L/min时，装有10ml吸收液的多孔玱板吸收瓶的阻力应为（）kPa，且采样时吸收瓶玱板的气泡应分布均匀。（）
