复方碘溶液（）。放射性131I治疗（）。普萘洛尔（）。甲基硫氧嘧啶（）。

A . 使甲状腺腺泡上皮萎缩、减少分泌 B . 使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧 C . 抑制甲状腺过氧化物酶，从而抑制甲状腺激素的生物合成 D . 对甲状腺激素代谢无作用，仅能改善甲状腺功能亢进症的症状 E . 使摄碘率升高，摄碘高峰前移

A . A.加入潜溶剂 B . 加入助溶剂，例如表面活性剂 C . 加入增溶剂形成络合物 D . 引入亲水基团 E . 制成盐类

A . E级高危药品 B . D级高危药品 C . C级高危药品 D . B级高危药品 E . A级高危药品

A . 抑制呼吸道腺体分泌 B . 控制心率 C . 直接破坏甲状腺组织 D . 降低血压 E . 使甲状腺缩小变韧，减少出血

A . A．提高病灶检出率 B . B．减少体内标记抗体的脱I量 C . C．减少甲状腺的辐射内照射剂量 D . D．加速血液清除标记抗体 E . E．减少变态反应

A . 抑制甲状腺素生物合成 B . 首先抑制甲状腺素释放，也抑制其合成 C . 抑制甲状腺素合成，并阻止外周组织T4转化成T3 D . 阻止T4转化成T3 E . 破坏甲状腺腺泡并使甲状腺内淋巴细胞产生抗体减少

A . A.生成分子复合物 B . B.形成分子间络合物 C . C.产生潜溶作用 D . D.产生增溶作用E产生胶溶

A . 抑制甲状腺激素合成 B . 抑制甲状腺激素释放 C . 抑制甲状腺激素与其受体的结合 D . 抑制外周组织中5’-脱碘酶 E . 破坏甲状腺腺泡细胞

A . A.助溶剂 B . B.增溶剂 C . C.润湿剂 D . D.助悬剂 E . E.乳化剂

A . A.作为增溶剂 B . B.作为助溶剂 C . C.形成盐类增加溶解度 D . D.作为潜溶剂 E . E.作为助悬剂

A . A．抑制甲状腺激素生物合成 B . B．首先抑制甲状腺激素的释放，也抑制其合成 C . C．抑制甲状腺激素生物合成，并阻止外周组织T4转化成T3 D . D．阻止T4转化为T3 E . E．破坏甲状腺腺泡上皮细胞及使甲状腺内淋巴细胞产生抗体减少

A . 增溶剂 B . 防腐剂 C . 助溶剂 D . 助滤剂 E . 润湿剂

A . 甲状腺功能减退（甲减） B . 诱发甲状腺危象 C . 加重浸润性突眼 D . 放射性甲状腺炎 E . 白细胞减少症

A . 甲亢术前准备 B . 甲亢术后复发 C . 甲状腺癌 D . 甲减 E . 亚急性甲状腺炎

A . 提高病灶检出率 B . 减少体内标记抗体的脱I 量 C . 减少甲状腺的辐射内照射剂量 D . 加速血液清除标记抗体 E . 减少变态反应

A、增溶剂 B、调节碘的浓度 C、减少碘的刺激性 D、助溶剂

A . 6个月 B . 3～4个月后 C . 4～6个月 D . 1～3个月内 E . 7～10天

A . 抑制甲状腺激素生物合成 B . 首先抑制甲状腺激素的释放，也抑制其合成 C . 抑制甲状腺激素生物合成，并阻止外周组织T4转化成T3 D . 阻止T4转化为T3 E . 破坏甲状腺腺泡上皮细胞及使甲状腺内淋巴细胞产生抗体减少

A．溶液型 B．非水溶液型 C．混悬型 D．乳剂型 E．胶体型

A．提高病灶检出率 B．减少体内标记抗体的脱I量 C．减少甲状腺的辐射内照射剂量 D．加速血液清除标记抗体 E．减少变态反应