影响外源化学物分布的最关键的因素有（）。

A . 2.5 B . 5.5 C . 7.5 D . 9.5

A . A．相加作用 B . B．协同作用 C . C．拮抗作用 D . D．以上都是

A . 着床减少 B . 器官畸形 C . 胚胎死亡 D . 发育迟缓和功能紊乱 E . 畸形

A . 直接发挥毒作用的部位 B . 最早达到最高浓度的部位 C . 在体内浓度最高的部位 D . 表现有害作用的部位 E . 代谢活跃的部位

A . 胃肠道内pH值 B . 血浆蛋白质水平 C . 体内各种屏障 D . AC正确 E . BC正确

A . A．被标记物不纯 B . B．标记抗原的比放射性过高 C . C．标记后分离纯化不完全 D . D．放射性核素的放射性活度过低 E . E．标记化合物贮存过程中碘脱落

A . 毒物种类 B . 接触剂量 C . 进入途径和方式 D . 接触时间 E . 物种与个体差异

A . 被标记物不纯 B . 标记抗原的比放射性过高 C . 标记后分离纯化不完全 D . 放射性核素的放射性温度过低 E . 标记化合物贮存过程中碘脱落

A . 毒物种类 B . 接触剂量 C . 进入途径和方式 D . 接触时间 E . 物种与个体差异

A . LD B . LD C . MTD D . LOAEL E . NOAEL

A . A.骨髓细胞微核试验 B . 程序外DNA合成试验 C . 小鼠肺肿瘤诱发试验 D . 哺乳动物长期致癌试验 E . 细胞转化试验

A . A.原癌基因激活试验 B . 肿瘤抑制基因失活试验 C . 外周血淋巴细胞染色体畸变试验 D . 姐妹染色体交换试验（SCE. E . 肿瘤流行病学调查

A . A纬度因素 B . B地形因素 C . C海陆因素 D . D季风因素

A . 内剂量 B . 外剂量 C . 靶剂量 D . 剂量 E . 生物有效剂量

A . 组织对规范承诺的要求程度 B . 员工的个性特点 C . 所受教育类型 D . 目标难度

A . LD B . LD C . MTD D . 10AEL E . NOAEL

A . 化学物因素 B . 机体因素 C . 化学物与机体所处的环境条件 D . 化学物的联合作用 E . 以上都不是

B、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据 C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官，观察慢性毒性作用的可逆性 D、A和B对 E、A、B、C都对 慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法 B、胶囊吞咽 C、灌胃法 D、注射法 E、吸入染毒 慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定，以下说法错误的是A、以1/5～1／2为高剂量组 B、以1/50～1／10为中剂量组 C、1/100为低剂量组 D、必要时设立溶剂对照组 E、以1/1000为低剂量组 如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEL和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价A、毒性较强，应放弃使用 B、应由有关专家共同商议后决定取舍 C、可允许应用于食品 D、应重复一次实验再做结论 E、尚无法得出结论

B、程序外DNA合成试验 C、小鼠肺肿瘤诱发试验 D、细胞转化试验 E、哺乳动物长期致癌试验 要确定化学物对人类致癌最有价值的试验是A、原癌基因激活试验 B、肿瘤流行病学调查 C、肿瘤抑制基因灭活试验 D、外周血淋巴细胞染色体畸变试验 E、姐妹染色体交换试验

是 否