通常慢性毒性试验所使用的实验动物数量要远远多于急性、亚慢性毒性试验。

A . 选择成年实验动物 B . 选择初成年的实验动物 C . 选择初断乳的实验动物 D . 选择老年的试验动物 E . 对年龄没有特殊的要求

A . A.不应有明显差别，两者可相同 B . B.慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可 C . C.慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数 D . D.慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量 E . E.慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量

A . 刚出生 B . 刚断乳 C . 刚成年 D . 中年 E . 老年

A . 选择啮齿类和非啮齿类动物两个种属，雌雄各半 B . 仅啮齿类动物，雌雄各半 C . 仅非啮齿类动物，雌雄各半 D . 仅非啮齿类动物，一个性别即可 E . 选择哺乳动物，一个性别即可

A . A.仓鼠和犬 B . 大鼠和犬 C . 豚鼠和家兔 D . 小鼠和猴 E . 小鼠和犬

A . 选择成年实验动物 B . 选择初成年的实验动物 C . 选择初断乳的实验动物 D . 选择老年的试验动物 E . 对年龄没有特殊的要求

A . A．初成年，断乳不久，初断乳 B . B．初断乳，性刚成熟，初成年 C . C．初断乳，初成年，性刚成熟 D . D．初成年，初断乳，性刚成熟

A . 选择啮齿类和非啮齿类动物两个种属，雌雄各半 B . 仅啮齿类动物，雌雄各半 C . 仅非啮齿类动物，雌雄各半 D . 仅非啮齿类动物，一个性别即可 E . 选择哺乳动物，一个性别即可

A . 30% B . 50% C . 60% D . 80%

A . 不应有明显差别，二者可相同 B . 慢性毒性试验动物数要稍多于亚慢性毒性试验动物数即可 C . 慢性毒性试验动物数要明显多于亚慢性毒性试验动物数 D . 慢性毒性试验动物数要少于亚慢性毒性试验动物数量 E . 慢性毒性试验动物数要明显少于亚慢性毒性试验动物数量

A . 一般选择哺乳动物，以大小鼠最为常用 B . 使用刚成年、健康未交配和未受孕的动物 C . 通常用雄性动物进行实验 D . 实验动物分组时应严格遵循随机原则 E . 实验动物需要预检

A . A．补充实验动物数目的不足 B . B．对已显变化的指标进行跟踪观察 C . C．观察受试化学毒物有无后作用 D . D．观察受试化学毒物有无迟发作用

A . A.初成年、性刚成熟、初断乳 B . B.初成年、初断乳、性刚成熟 C . C.初断乳、性刚成熟、初成年 D . D.初断乳、初成年、性刚成熟 E . E.性刚成熟、初断乳、初成年

A . 初成年，性刚成熟，初断乳 B . 初断乳，性刚成熟，初成年 C . 初断乳，初成年，性刚成熟 D . 初成年，初断乳，性刚成熟

B、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据 C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官，观察慢性毒性作用的可逆性 D、A和B对 E、A、B、C都对 慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法 B、胶囊吞咽 C、灌胃法 D、注射法 E、吸入染毒 慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定，以下说法错误的是A、以1/5～1／2为高剂量组 B、以1/50～1／10为中剂量组 C、1/100为低剂量组 D、必要时设立溶剂对照组 E、以1/1000为低剂量组 如果根据试验所得结果，确定敏感指标的LOAEL和NOAEL，发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍，应如何评价A、毒性较强，应放弃使用 B、应由有关专家共同商议后决定取舍 C、可允许应用于食品 D、应重复一次实验再做结论 E、尚无法得出结论