对样品制备遵循的原则叙述正确的有（）。

A .

A . 油性液体样品，取样10ml B . 取样后先加入10ml灭菌液状石蜡，再加10ml灭菌吐温80 C . 然后在40～45℃水浴中振荡混合10分钟 D . 在加入灭菌生理盐水75ml E . 在40～45℃水浴中乳化，制成1：10的悬液

A . 实用性原则 B . 开拓性原则 C . 灵活性原则 D . 统一性原则 E . 坚定性原则

A .

A . 检测标准方法 B . 作业指导书 C . 有关文件 D . 任务单

A . 单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B . 凝聚法属于相分离法的范畴 C . 复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法 D . 必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好 E . 适合于水溶性药物的微囊化

A . A．粉碎 B . B．混匀 C . C．缩分 D . D．以上三项都正确

A . 平等、协作、无偿 B . 依法、及时、无偿 C . 依法、平等、及时 D . 依法、平等、互利

A . 无菌操作吸取1ml加到9ml灭菌生理盐水中备用 B . 无菌操作吸取10ml加到90ml灭菌生理盐水中备用 C . 无菌操作吸取10ml，加入5ml液体石蜡，再加10ml吐温80，再加75ml灭菌生理盐水 D . 无菌操作吸取10ml，加入10ml液体石蜡，再加10ml吐温80，再加70ml灭菌生理盐水 E . 无菌操作吸取样品10ml放入灭菌研钵中，再加入10ml液体石蜡及10ml灭菌吐温80研磨溶解，再加70ml灭菌生理盐水

A . 尊重历史，实事求是 B . 不违背现行法律法规和政策 C . 相邻权属单位认可，指界签字，防止错误认定 D . 通过双方协商将国有土地指界划为集体土地 E . 上级主管部门可充分听取双方对土地权属的申述，确认土地所有权或使用权界线和归属

A . A、合理性原则 B . B、必要性原则 C . C、计划性原则 D . D、协调性原则 E . E、标准化原则

A . A.由采样工或分析检验人员按要求到指定地点进行样品的采取 B . B.按采样规则采取足够量的试样，并按厂内的有关规定，对试样进行编号和登记 C . C.按规则将采取的试样交留样室进行留样（指成品分析） D . D.因是企业内部样品，领到的试样既应快速分析

A . 最大表征事故信息原则 B . 类别相吸原则 C . 有序化原则 D . 表征清晰原则

A . A、分取 B . B、粉碎 C . C、混合均匀 D . D、分装

A . A、用于筛分析的试样，其颗粒的公称直径不应大于5.00mm。试验前应先将来样通过公称直径5.00mm的方孔筛，并计算筛余。 B . B、用于筛分析的试样，其颗粒的公称直径不应大于10.0mm。试验前应先将来样通过公称直径10.0mm的方孔筛，并计算筛余。 C . C、称取经缩分后样品不少于550g两份，分别装入两个浅盘，在（105±5）℃的温度下烘干至恒重。冷却至室温备用。 D . D、称取经缩分后样品不少于550g两份，摊在洁净的地面上风干后，分别装入两个浅盘备用。

A . 是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法 B . 药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应 C . 使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解 D . 药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中 E . 溶剂-非溶剂法属于相分离法的范畴

A . A、均一性 B . B、可操作性 C . C、代表性 D . D、准确性

A . 葡萄糖酸钙 B . 氯化钙 C . 枸橼酸钠 D . 肝素

是 否