脑血流灌注显像剂123I-HIPDM在脑内滞留的机制是（）。

A . 没有明显变化 B . 颞叶血流降低 C . 颞叶血流增加 D . 枕叶血流降低 E . 枕叶血流增加

A . A．良好的脂溶性 B . B．电中性 C . C．分子量小 D . D．体外稳定性好，在脑内贮留时间长，清除慢 E . E．水溶性好

A . Tc-HMPAO B . Tc-ECD C . I-MP D . F-FDG E . Xe

A . I-HIPDM进入脑组织后变成带正电荷的化合物，从而滞留在脑内 B . I-HIPDM进入脑组织后改变pH值 C . I-HIPDM进入脑组织后改变脂溶性 D . I-HIPDM进入脑组织后聚合成大分子 E . I-HIPDM进入脑组织后变成带负电荷的化合物

A . 在一些缺血性病变病灶周围可出现放射性浓聚区 B . 可以出现在短暂性脑缺血发作的病灶旁 C . 可以出现在脑梗死亚急性期的病灶旁 D . 可以出现在脑梗死亚慢性期的病灶旁 E . 可以出现在脑梗死病灶中央

A . A．具有通过血脑屏障的能力 B . B．其带有负电荷，因此能通过血脑屏障膜 C . C．其具有脂溶性 D . D．相对分子质量小 E . E．具有确定的脑分布区域

A . I-HIPDM进入脑组织后变成带正电荷的化合物，从而滞留在脑内 B . I-HIPDM进入脑组织后改变pH值 C . I-HIPDM进入脑组织后改变脂溶性 D . I-HIPDM进入脑组织后聚合成大分子 E . I-HIPDM进入脑组织后变成带负电荷的化合物

A . 水溶性、不带电、小分子 B . 脂溶性、不带电、小分子 C . 水溶性、带电、小分子 D . 脂溶性、带电、小分子 E . 水溶性、带电、大分子

A . 脑内pH值与血液不同，pH变化导致 Tc-ECD结构变化 B . 水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物 C . Tc-ECD的构型发生变化 D . Tc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性 E . 与谷胱甘肽结合

A . 脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致 Tc-HMPAO结构变化 B . 进入脑细胞实质的 Tc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物 C . Tc-HMPAO的构型保持稳定 D . Tc-HMPAO在经肝肾代谢 E . 与红细胞结合

A . 在一些缺血性病变病灶周围可出现放射性浓聚区 B . 可以出现在短暂性脑缺血发作的病灶旁 C . 可以出现在脑梗死亚急性期的病灶旁 D . 可以出现在脑梗死亚慢性期的病灶旁 E . 可以出现在脑梗死病灶中央

A . 脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致 Tc-HMPAO结构变化 B . 进入脑细胞实质的 Tc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物 C . Tc-HMPAO的构型保持稳定 D . Tc-HMPAO在经肝肾代谢 E . 与红细胞结合

A . A.注射速度 B . B.注射时选择的静脉 C . C.注射室内光照 D . D.注射时与患者谈话 E . E.注射时放音乐

A . 良好的脂溶性 B . 电中性 C . 分子量小 D . 体外稳定性好，在脑内贮留时间长，清除慢 E . 水溶性好

A . 脑内pH值与血液不同，pH变化导致 Tc-ECD结构变化 B . 脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物 C . Tc-ECD的构型发生变化 D . Tc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性 E . 与谷胱甘肽结合

A . A．TcO B . B．Tc-ECD C . C．Tc-MAA D . D．I-MIBG E . E．Tc-MIBI

A . Tc O B . Tc -ECD C . Tc -MAA D . I-MIBG E . Tc -MIBI

A . 水溶性、不带电、小分子 B . 脂溶性、不带电、小分子 C . 水溶性、带电、小分子 D . 脂溶性、带电、小分子 E . 水溶性、带电、大分子