关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是（）

A . 我国区域分布呈北高南低的特点 B . 属X连锁隐性遗传性疾病 C . G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因 D . 女性杂合子患者，平时无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状 E . 临床表现与一般溶血性贫血大致相同

A . 甲状腺肿大 B . 基础代谢率增高 C . 中枢神经系统兴奋性增高 D . T 、T 增高 E . 多食、消瘦

A . MCV、MCHC B . 血清铁 C . 总铁结合力 D . 骨髓铁粒幼红细胞 E . 骨髓含铁血黄素染色

A . 随机血GH低于10μg/L即可诊断 B . 运动试验 C . 睡眠试验 D . 药物激发试验 E . 尿液GH测定

A . RBC4.0×10 /L，Hb75g/L，MCV63fl，MCH22pg，MCHC0.25，网织红细胞0.010 B . RBC2.3×10 ／L，Hb85g/L，MCV94fl，MCH35pg，MCHC0.35，网织红细胞0.015 C . RBC2.0×10 /L，Hb60g/L，MCV84fl，MCH30pg，MCHC0.33，网织红细胞0.003 D . RBC4.5×10 /L，Hb115g/L，MCV83fl，MCH31pg，MCHC0.34，网织红细胞0.015 E . RBC2.2×10 /L，Hb63g/L，MCV81fl，MCH32pg，MCHC0.33，网织红细胞0.09

A . 高铁血红蛋白还原试验还原率下降 B . 红细胞组织化学洗脱试验空影细胞大于30％ C . 自溶试验轻度增加，并能被葡萄糖纠正 D . 氰化物-抗坏血酸试验阳性 E . 抗人球蛋白试验阳性

A . RBC4.0×10 ／L，Hb75g／L，MCV63fl，MCH22pg，MCHC0.25，网织红细胞0.010 B . RBC2.3×10 ／L，Hb85g／L，MCV94fl，MCH35pg，MCHC0.35，网织红细胞0.015 C . RBC2.0×10 ／L，Hb60g／L，MCV84fl，MCH30pg，MCHC0.33，网织红细胞0.003 D . RBC4.5×10 ／L，Hb115g／L，MCV83fl，MCH31pg，MCHC0.34，网织红细胞0.015 E . RBC2.2×10 ／L，Hb63g／L，MCV81fl，MCH32pg，MCHC0.33，网织红细胞0.09

A . A.呈常染色体不完全显性遗传 B . B.全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症 C . C.蚕豆病是其唯一表现型 D . D.不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血 E . E.是新生儿高胆红素血症的最常见原因

A . A．青霉素钠 B . B．氯喹 C . C．氨苄西林 D . D．阿奇霉素 E . E．红霉素

A . 甲状腺肿大 B . 基础代谢率增高 C . 中枢神经系统兴奋性增高 D . T 、T 增高 E . 多食、消瘦

A . A.常染色体显性遗传 B . B.常染色体隐性遗传 C . C.常染色体不完全显性遗传 D . D.X连锁隐性遗传 E . E.X连锁不完全显性遗传

A . A.CT B . US C . MRI D . 膀胱镜检加活检 E . IVP F . KUB

A . A.抗HAV-IgG B . 抗HBV-IgM C . 抗HDV D . 抗HEV E . 抗HAV-IgM

A . 甲状腺肿大 B . 基础代谢率增高 C . 中枢神经系统兴奋性增高 D . T 、T 增高 E . 多食、消瘦

A . 总胆红素150umol/L，间接胆红素140umol/L B . 总胆红素150umol/L，直接胆红素140umol/L C . 网织红细胞5% D . 网织红细胞1% E . 血红蛋白42g/L

B、抗HBV-IgM C、抗HDV D、抗HEV E、抗HAV-IgM 该患者最可能的疾病是A、淤胆型肝炎 B、急性黄疸型肝炎 C、急性重型肝炎 D、慢性重型肝炎 E、慢性肝炎 进一步诊断所需的检查应除外A、抗HAV-IgM B、腹部CT检查 C、乙肝病毒病原学5项检查 D、腹部B超检查 E、腹部磁共振检查