不属于普萘洛尔副作用的是（）

A . 高血压 B . 诱发心律衰竭 C . 房室传导阻滞 D . 诱发支气管哮喘 E . 窦性心动过缓

A . 有膜稳定作用 B . 有内在拟交感作用 C . 抑制肾素的释放 D . 增加支气管阻力 E . 减少心输出量

A . 扩张血管，降低外周阻力 B . 降低心肌耗氧量 C . 改善心脏缺血区供血 D . 改善心肌代谢 E . 促进氧合血红蛋白解离

A . 膜稳定作用 B . 抑制肾素释放 C . 支气管阻力增加 D . 内在拟交感作用 E . 心排出量减少

A . 降低自律性，延长有效不应期 B . 提高自律性，延长有效不应期 C . 延长有效不应期，加快传导 D . 降低自律性，加快传导 E . 提高自律性，减慢传导

A . A．降低心肌耗氧量 B . B．增加心舒张末期心室容量 C . C．降低心肌收缩力 D . D．阻断β1受体 E . E．减慢心率

A . 口服生物利用度高 B . 无明显耐受性 C . 对β与β受体有相同亲和力 D . 无内在活性 E . 长期应用不引起水钠潴留

A . 抑制心脏 B . 减慢心率 C . 减少心肌耗氧量 D . 收缩血管 E . 直接扩张血管产生降压作用

A . 阻断β受体 B . 降低儿茶酚胺所致自律性 C . 治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP D . 延长房室结的ERP E . 降低窦房结的自律性

A . 紫绀 B . 心动过缓 C . 局部组织坏死 D . 房室传导阻滞

A . 适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常 B . 也可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速 C . 主要通过阻断β受体对心脏产生作用 D . 对窦房结、房室结的4相除极无影响 E . 可通过减慢上升相最大速率而减慢传导速度

A、阻断心脏β1受体 B、生物利用度低 C、抑制肾素释放 D、膜稳定作用 E、内在拟交感作用

A . 治疗量延长房室结的ERP B . 治疗量延长浦氏纤维的ERP C . 降低窦房结的自律性 D . 阻断心脏的β受体 E . 减慢房室传导

A . 减少去甲肾上腺素的释放 B . 降低血容量 C . 减少肾素分泌 D . 中枢性降压 E . 心肌收缩力减弱，心输出量减少

A . 适用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常 B . 对一般室性心律失常无效 C . 对室性和室上性心律失常都有效 D . 主要通过阻断β受体对心脏产生作用 E . 高浓度时有膜稳定作用

A．抑制心脏 B．减少心肌耗氧量 C．减慢心率 D．收缩血管 E．直接扩张血管产生降压作用

A．阻断心脏β1受体 B．生物利用度低 C．抑制肾素释放 D．膜稳定作用 E．内在拟交感作用

A、抑制窦房结，减缓传导并延长其有效不应期 B、明显延长普肯耶纤维的动作电位和有效不应期 C、在高浓度时，能抑制钠离子内流，降低普肯耶纤维的反应性 D、促进普肯耶纤维钾离子外流，加速复极过程 E、降低窦房结的自律性

A．抑制脂肪分解 B．抑制肾素分泌 C．增加糖原分解 D．增加呼吸道阻力