能阻断α1和α2受体的药物是（）
(1).α受体激动药是()(2).β受体激动药是()(3).α受体阻滞药是()(4).β受体阻滞药是()
阻断脑内α2受体（）
哌唑嗪是α受体阻断药，阻断突触前膜的α2受体而产生降压作用。
(1).属于I类抗心律失常药且具有抗癫痫作用（）(2).属于I类抗心律失常药且具有局部麻醉作用（） (3).除抗心律失常作用外，尚有α受体阻断作用和抗胆碱作用（）(4).可阻滞钠、钾、钙通道（）
能阻断α1和α2受体的药物是()能阻断β1和β2受体的药物是()
作用于α2受体的药物是（）
(1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是(3).对β1受体有选择性阻断的药物是(4).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是
(1).钙通道阻滞药为（）(2).α受体阻断药为（） (3).钠离子通道阻滞药为（）(4).β受体阻断药为（）
激动突触前膜α2-受体可引起（）。
阻断α1和α2受体的药物是（）
(1).可激动α和β1受体的药物是（）。(2).增加肾血流量的药物是（）。(3).抗帕金森病的药物是（）。 (4).引起中枢兴奋的药物是（）。
选择性α2受体阻断剂是（）。
(1).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是（）(3).抑制血管紧张素转换酶的药物是（）(4).具有“首剂现象”的药物是（）
对α1和α2受体均有阻断作用的药物是（）
能阻断仅α1和α2受体的药物是（）
用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是（)A阻断α1受体而不阻断α2受体B阻断α1受体与α2受体C阻断α1
α-受体阻滞剂可与抗生素合用治疗IIIA型前列腺炎，合用疗程应在（)以上。
阻断α1、α2和β1受体的药物是
能阻断α1和α2受体的药物是（）,能阻断β1和β2受体的药物是（）
α－型受体的特异性阻断剂是（）
对α1和α2受体无选择性阻断作用的药物是
强碱性树脂与OH-结合力较弱 ,因此再生成羟型较困难,耗碱量较大,氯型转为羟型所需强酸量一般为理论交换容量的2~3倍（）
