药物的杂质限量是指（）
药物中杂质的一般来源说法不正确的是（）
药物杂质限量常用的表示方法有（）
药物中杂质限量的表示方法有（）
在生产过程中需要特别控制质量和性能的钢，特别是是要严格控制P、S等杂质含量和钢的纯洁度为（）。
属于药物中一般杂质的是()
杂质限量是指药物中所含杂质的最小允许量。
硫、磷是碳钢中的有害杂质，前者使钢产生“热脆”，后者使钢产生“冷脆”，所以两者的含量在钢中应严格控制。
药物杂质限量检查的结果是1.0×10-6，表示（）
药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（）
药物杂质限量计算式L= https://assets.asklib.com/psource/2015082409304182624.jpg 中各符号的含义为()
杂质限量是指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几来表示。
混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15µm，15~20µm颗粒应不超过（）.
下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
药物杂质限量检查所要求的效能指标为
关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是
药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示
（)钢在冶炼过程控制的不严格，有害杂质较多。
药物中的杂质限量是指药物中所含杂质的（)。
该多维矿物质软胶囊中__________营养素因接近或超过允许最高限量，因此在实际生产时应严格控制用量。 查看材料
用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑该方法的（）
生产过程中，重氮化反应和____产物干燥的操作条件，特别是温度必须严格控制。重氮化反应一般控制在0~5℃或更低，否则易发生燃烧、爆炸产生事故。
药物杂质限量计算式L=C×V/S中各符号的含义为
13、药物中杂质的检查，一般要求测定其含量是否超过限量。
