国家食品药品监督管理局的职责（）。

A . 药品、医疗器械注册 B . 药品、医疗器械的行政监督和技术监督 C . 药品再评价和淘汰 D . 综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故 E . 食品卫生许可

A . 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施 B . 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息 C . 通报全国药品不良反应报告和监测情况 D . 对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布 E . 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

A . 对到岸货物实施现场核验 B . 核查出厂检验报告书和原产地证明原件 C . 对有异议的检验结果进行复验 D . 国家食品药品监督管理局规定的其他事项

A . 食品生产 B . 食品流通 C . 餐饮服务 D . 食品检测

A . 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展 B . 会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施 C . 对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定 D . 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 E . 通报全国药品不良反应报告和监测情况

A . 食品生产 B . 食品流通 C . 餐饮服务 D . 食品销售

A . 受理进口备案申请，审查进口备案资料 B . 办理进口备案或者不予进口备案的有关事项 C . 联系海关办理与进口备案有关的事项 D . 通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验

A . 正确 B . 错误

A . A.负责监督管理医疗器械质量安全 B . B.负责国家药品储备管理工作 C . C.拟定、修订和颁布药品法定标准 D . D.负责制定中药监督管理规范 E . E.负责药品注册和管理工作

A . 正确 B . 错误

A . A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B . B.通报全国药品不良反应报告和监测情况 C . C.会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况 D . D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 E . E.对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

A . 药品生产企业的准入审批 B . 药品再评价、淘汰药品的审核 C . 依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度 D . 组织拟定基本医疗保险药品支付标准 E . 医疗器械产品注册和监督管理

A . 依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度 B . 医疗器械产品注册和监督管理 C . 药品再评价、淘汰药品的审核 D . 药品生产企业的准入审批 E . 组织拟定基本医疗保险药品支付标准

A . A.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施 B . B.负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施 C . C.负责对医疗机构进行监管 D . D.负责食品药品安全事故应急体系建设 E . E.指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为

A . A、制定医药行业道德标准 B . B、审批新药 C . C、修订GLP并监督实施 D . D、负责药品广告的审批 E . E、对直接接触药品的包装材料实施监督管理

是 否

A．对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理 B．制定国家基本药物目录、国家基本药物制度和执业药师资格准入制度 C．参与制定药品法典，指导制定中医药中长期发展规划，负责中药资源普查 D．负责药品行业发展规划和行业管理、药品价格和广告监督查处，承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作

A、药品、医疗器械注册 B、药品、医疗器械的行政监督和技术监督 C、药品再评价和淘汰 D、综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故 E、食品卫生许可

A．食品生产 B．食品流通 C．餐饮服务 D．食品检测

A．负责药品的储备管理 B．制订医药行业的发展规划 C．负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督 D．负责医药行业各专业统计工作 E．组织实施中药、生化制药的行业管理