反转录酶能够以单链RNA或单链DNA为模板，在引物的引发下合成一条互补的DNA链。以 RNA 为模板合成的 DNA 是互补 DNA（complementary DNA，cDNA）。若是以DNA模板合成 DNA，dNTP 的掺人速度很低（约 5个核苷酸／秒），比 T7DNA聚合酶的合成速度差不多低 100 倍。
以RNA为模板，，用反转录酶可同时产生单链和双链的 cDNA，双链 DNA是由自身引物引导合成。但这种自身引物引导的合成效率远低于外加寡核苷酸引物引导的合成。
RT-PCR中，若以oligo（dT）为引物合成cDNA第一链，需要的模板是（）。
PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。
模板单链DNA与引物的退火（复性）温度是（）
逆转录酶以RNA或DNA为模板以tRNA为引物合成DNA。
反转录酶以RNA为模板合成DNA时，利用病毒RNA链通过氢键结合的一个tRNA分子作为引物。
反转录酶具有结合什么活性，并以它为引物合成DNA链：（）
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（）
模板单链DNA与引物的退火（复性）温度是（）。
在长模板链的指导下引物延伸合成长的 DNA互补链时应选用（）。
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为
PCR引物成对存在， 与目的基因两端两条模板链的（ ）端序列相同
59、通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩增产物的大小，进一步提高灵敏度和分型成功率，这种技术称为miniSTR分型。
聚合酶链式反应包括引物与模板链之间熔链及退火，讨论温度循环体系对引物-DNA双螺旋和对PCR产物的影响。
根据DNA高温变性的原理经加热至（)左右一定时间后，使DNA发生变性、氢键断裂解离成为单链，以便作为模板与引物结合
设计PCR的引物时，应考虑引物与模板的：（)。
基于靶点结构的虚拟筛选是以（)的结构为模板，通过分子对接或药效团模型方法三维搜寻（)，在已知的小分子中寻找能与靶点相互结合的分子。
下列关于RN生物合成的描述，正确的是转录过程需要DN引物B．转录生成的RN都是蛋白质合成的模板下列关于RN生物合成的描述，正确的是转录过程需要DN引物 B．转录生成的RN都是蛋白质合成的模板 C．转录在细胞质中进行 D．DN双链中只有一股单链或某一节段是转录模板 E．转录的终止必须依赖蛋白质因子的参与
DNA复制过程开始的时候需要引发酶在模板链上合成一条（11-12nt）的引物，此引物的作用是为DNA合成提供______基团。
1、PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
48、测序采用了热循环高效合成DNA的特性并结合双脱氧核苷酸终止法，使引物链终止的延伸产物数量在热循环过程中得到增加，因此称为循环测序。
