干扰素的药理作用特点是（）

A . 垂体后叶素制剂内含缩宫素和加压素 B . 对子宫平滑肌的选择性不高 C . 所含加压素增加肾集合管对水分的重吸收 D . 在肺出血时可用来收缩小动脉而止血 E . 对子宫兴奋作用与子宫功能状态无关

A . 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用 B . 具有专一性和选择性 C . 具有治疗作用和不良反应两重性 D . 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E . 选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关

A . 头孢孟多 B . 头孢氨苄 C . 氨曲南 D . 拉氧头孢 E . 头孢吡肟

A . 对胰岛功能正常或丧失的糖尿病患者均有降糖作用 B . 正常人有效 C . 减少肠道对葡萄糖的吸收 D . 增强肌糖原无氧酵解 E . 增强外周组织对葡萄糖的摄取，减少胰高血糖素的释放

A . 诱导苏醒缓慢 B . 对呼吸抑制比恩氟烷重 C . 对循环抑制比恩氟烷轻 D . 易诱发心律失常 E . 肝肾毒性大

A . 研究结果与传统功效的一致性 B . 量效关系的复杂性 C . 药理作用的多样性 D . 药理作用的双向性 E . 研究结果与传统功效的差异性

A . 抗精神病作用较弱，而镇静作用较强 B . 抗精神病及降压作用都较强 C . 抗精神病及锥体外系反应都较强 D . 抗精神病及镇静作用都较强 E . 抗精神病作用较弱，而抗锥体外系反应较强

A . 不影响心肌氧耗量 B . 对较大冠状动脉没有扩张作用 C . 明显降低收缩压 D . 不影响心率 E . 明显扩张容量血管

A . A．兴奋窦房结作用弱 B . B．加快心率、加速传导作用较强 C . C．增加心肌耗氧作用弱 D . D．更易产生心室颤动 E . E．正性肌力作用弱

A . 升压作用弱、持久，反复用药可出现快速耐受 B . 升压作用弱、维持时间短 C . 升压作用较强、中枢作用不明显 D . 升压作用较强、中枢作用明显 E . 对代谢作用较强

A . 通过抑制环氧化酶活性发挥药理作用 B . 作为1阶梯药物用于癌痛的"三阶梯"治疗 C . 不良反应少而轻 D . 不管用多大剂量和多长时间都不会引起消化道溃疡、穿孔和出血 E . 主要用于炎性疼痛的治疗

A . 有内在拟交感活性 B . 口服生物利用度个体差异大 C . 无膜稳定作用 D . 以原形经肾脏排泄 E . 促进肾素的释放

A . A.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用 B . B.具有专一性和选择性 C . C.具有治疗作用和不良反应两重性 D . D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E . E.选择性与药物的化学结构有关，与剂量无关

A、抗炎作用强,解热镇痛作用弱 B、抑制血栓形成 C、大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收 D、解热镇痛作用缓和和持久,抗炎抗风湿作用很弱 E、对COX-2的抑制作用比COX-1强

A . 口服无效 B . 抗凝作用慢而持久 C . 体内外均有抗凝作用 D . 抗凝作用强 E . 有促纤溶作用

A . A．兴奋骨骼肌作用最强 B . B．兴奋胃肠平滑肌作用最强 C . C．促进腺体分泌作用最强 D . D．兴奋中枢作用最强 E . E．减慢心率作用最强

A . 增加血浆渗透压 B . 减少肾小球滤过率 C . 加强肾小管重吸 D . 扩张脑血管 E . 收缩肾血管

A . 抗病毒 B . 抑制细胞增殖 C . 抗肿瘤 D . 抗真菌 E . 调节免疫

A . 诱导苏醒缓慢 B . 对呼吸抑制比恩氟烷重 C . 对循环抑制比恩氟烷轻 D . 易诱发心律失常 E . 肝肾毒性大

A.环胞苷 B.6-巯基嘌呤 C.氨甲喋呤 D.阿糖胞苷

A．本品对细菌无效 B．口服易吸收 C．治疗全身性深部真菌感染 D．能与DNA结合，干扰真菌核酸代谢 E．有严重的肾损害