免疫细胞组织化学技术不包括（）

A . 以抗原抗体结合反应为基础，显微镜下查知细胞内某抗原的技术 B . 显微镜下见不到抗原抗体反应 C . 用可见标记物标记的抗体与抗原反应，即可直接确定抗原所在 D . 用可见标记物标记的抗体与抗原反应，镜下见到的标记物所在，即间接证实抗原所在 E . 常用的标记物有辣根过氧化物酶，胶体金、铁蛋白等

A . 能快速固定抗原 B . 能防止抗原物质扩散 C . 固定后的抗原能被抗体识别 D . 具有氧化活性 E . 以上均不正确

A . 能快速固定抗原 B . 能防止抗原物质扩散 C . 同定后的抗原能被抗体识别 D . 具有氧化活性 E . 以上均不正确

A . 酶免疫组织化学技术 B . 荧光免疫组织化学技术 C . 亲和免疫细胞组织化学技术 D . 免疫金（银）细胞染色组织化学技术 E . EUSA

A . 防止组织中酶被降解 B . 保持组织细胞结构的完整性和所要检测物质的抗原性 C . 保持组织的新鲜状态 D . 保持组织细胞功能的完整性 E . 使抗原抗体亲和力更强

A . 第四军医大学出版社 B . 甘肃科学技术出版社 C . 科学技术文献出版社 D . 陕西科学技术出版社

A . 自身免疫性疾病 B . 细菌的快速鉴定 C . 病毒的快速鉴定 D . 寄生虫的检测与研究 E . 癌基因蛋白的检测

A . 抗体分子上标记的荧光素分子太多 B . 未与蛋白质结合的荧光素没有被透析除去 C . 荧光素不纯 D . 抗体以外的血清蛋白与荧光素结合 E . 切片太薄

A . 酶免疫组织化学技术 B . 荧光免疫组织化学技术 C . 亲和素免疫细胞组织化学技术 D . 以上均包括 E . 以上均不包括

A . A.能对复杂组织中的单一细胞进行研究 B . 对于数量少且散在分布的细胞内DNA或RNA的研究更为方便 C . 可以从少量细胞中提取核酸，有利于检测微量的靶序列 D . 可完整地保持组织和细胞的形态 E . 可以对基因在细胞或染色体进行定位，还可以检测细菌或病毒感染并定位

A . 酶免疫组织化学技术 B . 荧光免疫组织化学技术 C . 亲和素免疫细胞组织化学技术 D . 以上均包括 E . 以上均不包括

A . 免疫金（银）细胞染色组织化学技术 B . 酶免疫组织化学技术 C . 亲和免疫细胞组织化学技术 D . 荧光免疫组织化学技术 E . ELISA

A . 只能定性，不能定量 B . 灵敏度高，但特异性差 C . 能将形态学改变与功能和代谢相结合 D . 特异性强，但灵敏度低 E . 只能定性，不能定位

A . A.裂解－影印－变性和中和－杂交－检测 B . 裂解－影印－杂交－变性和中和－检测 C . 影印－裂解－变性和中和－杂交－检测 D . 影印－裂解－杂交－变性和中和－检测 E . 影印－变性和中和－裂解－杂交－检测

A . 未与蛋白质结合的荧光素没有被透析除去 B . 抗体以外的血清蛋白与荧光素结合 C . 荧光素不纯 D . 抗体分子上标记的荧光素分子太多 E . 切片太薄

A . A.未用酶消化切片 B . 复染或脱水剂使用不当 C . 切片或涂片过厚 D . 漂洗不充分 E . 底物显色时间过长

A . 荧光标记 B . 钙离子标记 C . 铁蛋白标记 D . 胶体金标记 E . 酶标记

A . ELISA B . 酶免疫组织化学技术 C . 荧光免疫组织化学技术 D . 亲和免疫细胞组织化学技术 E . 免疫金（银）细胞染色组织化学技术

A . 阳性细胞染色不定位于单个细胞，与阴性细胞无明显界限 B . 阳性表达可分布于细胞质、细胞核和细胞膜 C . 细胞的染色强度深浅不一 D . 细胞可以弥漫分布，也可以呈局灶性 E . 与背景颜色对比分明

A . A．ELISA B . B．酶免疫组织化学技术 C . C．荧光免疫组织化学技术 D . D．亲和免疫细胞组织化学技术 E . E．免疫金(银)细胞染色组织化学技术

B、对于数量少且散在分布的细胞内DNA或RNA的研究更为方便 C、可以从少量细胞中提取核酸，有利于检测微量的靶序列 D、可完整地保持组织和细胞的形态 E、可以对基因在细胞或染色体进行定位，还可以检测细菌或病毒感染并定位 菌落原位杂交的基本步骤是A、裂解－影印－变性和中和－杂交－检测 B、裂解－影印－杂交－变性和中和－检测 C、影印－裂解－变性和中和－杂交－检测 D、影印－裂解－杂交－变性和中和－检测 E、影印－变性和中和－裂解－杂交－检测