《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
食品生产经营企业应当依照食品安全法的规定建立进货查验记录制度、食品出厂检验记录制度，如实记录法律规定记录的事项。记录、票据的保存期限不得少于5年。
进入洁净生产区的人员不得（）。生产区、仓储区应当禁止（）和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等（）。
（）是在生产的进行中产生的原始记录，各行各业对原始记录都有具体的管理规定。
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
矿企业必须建立健全从业人员安全生产教育和培训制度，制定并落实安全生产教育和培训计划，建立培训档案，详细、准确记录培训考核情况。
水利水电施工企业按照档案管理规定对主要安全生产文件、记录进行管理。
国务院总理李克强日前签署国务院令，公布修订后的《食盐专营办法》，自公布之日起施行。1990年3月2日国务院发布的《盐业管理条例》同时废止。办法规定，食盐价格由经营者自主确定。国家实行食盐定点生产制度。非食盐定点生产企业不得生产食盐。食盐定点生产企业和非食用盐生产企业应当建立生产销售记录制度，如实记录并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于（）。
原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在（）监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录。
怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？
生产企业应当建立记录管理程序并形成文件，规定记录的（）、贮存、（）、检索、保存期限、处置的要求。
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）
水利水电施工企业应按照档案管理规定对主要安全生产文件、记录进行管理。
多班制生产设备，都必须执行交接班制度。认真准确填写“设备交接班记录”，并签字。一班制设备，操作工可不填写设备使用记录。
《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第十六条规定，农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门应当建立生产经营者违法行为记录制度，对违法行为的情况予以记录并公布；对有多次违法行为记录的生产经营者（）。
调度管理应当掌握生产动态，协调落实（）计划，按规定处置生产中出现的各种问题，并准确记录。
运行事件的填报依据必须以生产管理系统中的记录为准。
食品企业执行《福建省加工食品生产企业质量安全管理通用规范（试行）》时，可采用（）手段，记录本规范要求记录的事项。
根据《生产经营单位安全生产不良记录“黑名单”管理暂行规定》，不属于受到惩处的失信行为____。
《药品生产质量管理规范附录》规定，不得设地漏，操作人员不得裸手操作的洁净区洁净级别应为
交接班日记记录的生产事件、生产指令等必须符合“闭环管理”的要求，整改需要较长时间的，后续班组可不必持续交班（)
现行规定药品生产洁净区重要规定。
血液制品生产单位处理经复检不合格的原料血浆，必须在（）下，按照规定程序和方法予以销毁，并做好记录
9、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查
