18F-FDG显像示FDG代谢异常增高，除了（）

A . 脑瘤复发或残留 B . 瘢痕组织 C . 放疗效果良好 D . 化疗效果良好 E . 肿瘤坏死

A . 灌注、代谢显像均正常，是心肌存活的表现 B . 灌注、代谢均缺失，即灌注／代谢匹配，也表示心肌有一定的活力 C . 灌注异常，代谢存在，即灌注／代谢不匹配，是心肌存活的表现 D . 灌注、代谢均缺失，即灌注／代谢匹配，表示心肌梗死或者瘢痕 E . N-NH 灌注／ F-FDG代谢PET显像检测存活心肌较SPECT显像方法，如 Tl再注射法、 Tc-MIBI硝酸盐介入法等更为准确可靠

A、脑瘤复发或残留 B、疤痕组织 C、放疗效果良好 D、化疗效果良好 E、肿瘤坏死

A . 双侧颞、顶叶代谢降低 B . 脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往与脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合 C . 豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降 D . 纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少 E . 额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低

A . 脑瘤复发或残留 B . 肿瘤坏死 C . 瘢痕组织 D . 化疗效果良好 E . 放疗效果良好

A . 肿瘤的早期诊断与分期 B . 肿瘤的复发监测和疗效评价 C . 神经、精神疾病诊断 D . 心肌细胞活性测定 E . 肝脏细胞功能状态

A . 冠心病与心肌病的鉴别诊断 B . 瓣膜性心脏病的换瓣分析 C . 异位兴奋灶的定位诊断 D . 糖尿病心肌病的诊断 E . 冠心病选择治疗方案的依据

A . 肿瘤的早期诊断与分期 B . 肿瘤的复发监测和疗效评价 C . 神经、精神疾病诊断 D . 心肌细胞活性测定 E . 肝脏细胞功能状态

A . 胶质瘤1～2级 B . 胶质瘤3级 C . 胶质瘤3～4级 D . 胶质瘤4级 E . 胶质瘤复发灶

A . 冠心病心肌缺血的判断和预后评估 B . 冠脉血管重建术适应证的选择 C . 心肌病的临床诊断 D . 心肌异常代谢的研究与病因探讨 E . 评估心肌梗死区存活心肌

A . 脑瘤复发或残留 B . 肿瘤坏死 C . 瘢痕组织 D . 化疗效果良好 E . 放疗效果良好

A . 细胞特殊需要而选择性摄取 B . 因特殊价态而被细胞选择性摄取 C . 特异性结合 D . 微血管栓塞 E . 化学吸附作用

A . A.胶质瘤1～2级 B . B.胶质瘤3级 C . C.胶质瘤3～4级 D . D.胶质瘤4级 E . E.胶质瘤复发灶

A . 细胞选择性摄取（特殊需要） B . 细胞选择性摄取（特殊价态） C . 特异性结合 D . 微血管栓塞 E . 化学吸附作用

A . 双侧颞、顶叶代谢降低 B . 脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往和脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合 C . 豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降 D . 纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少 E . 额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低

A . 发作期和间歇期均增高 B . 发作期和间歇期均降低 C . 发作期增高，间歇期减低 D . 发作期减低，间歇期增高 E . 发作期增高，间歇期正常

A . 脑瘤复发或残留 B . 肿瘤坏死 C . 瘢痕组织 D . 化疗效果良好 E . 放疗效果良好

A . 发作期和间歇期均增高 B . 发作期和间歇期均减低 C . 发作期增高，间歇期减低 D . 发作期减低，间歇期增高 E . 发作期增高，间歇期正常

A . 脑瘤复发或残留 B . 瘢痕组织 C . 放疗效果良好 D . 化疗效果良好 E . 肿瘤坏死

A . F-FDG是葡萄糖的模拟物，可被细胞摄取磷酸化成5-磷酸-葡萄糖，因此可用来研究心肌细胞的葡萄糖代谢情况 B . 糖尿病患者，注射示踪剂前应保持适当的、恒定的血糖水平，否则血糖过高，葡萄糖与 F-FDG竞争，影响 F-FDG摄取，使影像质量下降 C . 检测梗死区中存活心肌时，多在空腹下进行 D . F-FDGPET显像用于诊断心肌缺血，通常是在葡萄糖负荷下进行 E . 心肌细胞坏死时，仍然可以利用耗氧比较低的葡萄糖代谢，维持能量需求，因而在图像上表现为摄取减少

A . 黏液腺癌病灶摄取FDG较少或不摄取 B . 血糖水平升高 C . 急性胰腺炎 D . A和B均有可能 E . A、B和C均不是

A．脑瘤复发或残留 B．瘢痕组织 C．放疗效果良好 D．化疗效果良好 E．肿瘤坏死