以下不属于药品不良反应的是 （)

A . 与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施 B . 与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息 C . 通报全国药品不良反应报告和监测情况 D . 对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布 E . 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

A . A类 B . B类 C . C类 D . D类 E . E类

A . A型药品不良反应 B . B型药品不良反应 C . C型药品不良反应 D . 首过效应 E . 毒性反应

A . 与用药者体质相关 B . 与常规的药理作用无关 C . 发生率较高，病死率相对较高 D . 用常规毒理学方法不能发现 E . 称为与剂量不相关的不良反应

A . 服药后出现过敏反应 B . 服药后出现胃痛反应 C . 服药后对器官功能产生永久损害 D . 服药后出现头痛反应

A . 种族差别 B . 性别 C . 年龄 D . 个体差异 E . 用药者的病理状况

A . 药物的相互作用 B . 给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高） C . 药物的药理作用 D . 药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响 E . 药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用

A . 发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理 B . 经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价 C . 指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作 D . 对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析 E . 采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

A . 是指合格药品在正常用法用量下出现的 B . 出现的与用药目的无关的反应 C . 出现的意外有害反应 D . 药品说明书中未载明的 E . 以上均正确

A . A.服用药品导致死亡 B . B.服用药品危及生命 C . C.服用药品致癌 D . D.服用药品导致住院 E . E.服用药品导致呕吐

A . 与药物正常药理作用无关 B . 与用药剂量无关 C . 一般很难预测 D . 停药或减量后症状很快减轻或消失

A . 过度作用 B . 特异体质反应 C . 首剂效应 D . 停药综合征

A . 时间相关性 B . 文献合理性 C . 撤药结果 D . 影响因素甄别 E . 地点相关性

A . 老年人对中枢抑制药、影响水盐代谢及酸碱平衡药物敏感性低 B . 药物产生副作用的原因是药物选择性高，作用范围小 C . 孕妇用药时需注意避免使用有致畸作用的药物、哺乳期妇女用药需考虑对乳儿的影响 D . 选择给药途径时，应遵循"能静脉不肌注，能肌注不口服"的原则 E . 阿司匹林与华法林合用可增加血小板聚集的倾向

A.药物的相互作用 B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高） C.药物的药理作用 D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响 E.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用

A、长期用药后出现 B、潜伏期较长 C、背景发生率高 D、与用药者体质相关 E、用药与反应发生没有明确的时间关系

A．死亡率高 B．可由药物本身所引起 C．可由药物代谢物所引起 D．又称为剂量相关性不良反应 E．为药物固有的药理作用增强和持续所致

A．临床研究报告的一种重要形式 B．可提供医疗领域的新发现 C．具有很高的证据级别 D．重要的科研价值和临床指导意义

A．导致死亡 B．危及生命 C．恶心、呕吐 D．导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤 E．导致住院或者住院时间延长

A．药物的相互作用 B．给药途径(静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高) C．药物的药理作用 D．药物赋形剂、溶剂和染色剂等附加剂的影响 E．药物的理化性质、副产物和代谢产物的作用

A．药品群体不良事件的报告时限为48小时 B．新的、严重的不良反应报告时限为15天 C．不在新药监测期的国产药品，只需要报告新的和严重的不良反应 D．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应 E．其他药品不良反应报告时限为30天