药物pKa是指

A . 解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B . 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C . 解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D . 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E . 排泄速度并不改变

A . A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ] B . B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa C . C．pH的微小变化对药物解离度影响不大 D . D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离 E . E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

A . 0.5 B . 0.1 C . 0.01 D . 0.001 E . 0.0001

A . 胃 B . 肠道 C . 胃和肠道 D . 无法吸收

A . A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ] B . B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa C . C．pH的微小变化对药物解离度影响不大 D . D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离 E . E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

A . 6 B . 5 C . 7 D . 8 E . 9

A . A．99．9％ B . B．10％ C . C．99％ D . D．99．99％ E . E．90％

A . 6 B . 5 C . 4 D . 3 E . 2

A . pH-pKa时，IHA＝［A-］ B . pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值 C . pH的微小变化对药物的解离度影响不大 D . pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离 E . pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

A . A．5 B . B．6 C . C．7 D . D．8 E . E．9

A . A．为药物在溶液中90％解离时的pH值 B . B．为药物在溶液中50％解离时的pH值 C . C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关 D . D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7 E . E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7

A . Higuchi方程 B . Henderson-Hasselbachs方程 C . Noyes-Whitney方程 D . Fick’s方程 E . Michealis-Menten方程

A . A．苯巴比妥pKa 7.9 B . B．水杨酸pKa 3.0 C . C．乙酰水杨酸pKa 3.5 D . D．磺胺嘧啶pKa 6.5 E . E．麻黄碱pKa 9.4

A . 为药物在溶液中90％解离时的pH值 B . 为药物在溶液中50％解离时的pH值 C . 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关 D . 一般地说，弱酸性药物pKa值<7，弱碱性药物pKa值>7 E . 弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可<7

A . A．6 B . B．5 C . C．8 D . D．7 E . E．9

A . A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B . B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C . C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D . D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E . E．排泄速度并不改变

A . 2 B . 3 C . 4 D . 5 E . 6

A . 90%解离时的pH B . 99%解离时的pH C . 50%解离时的pH D . 10%解离时的pH E . 全部解离时的pH

A．2 B．3 C．4 D．5

A．6 B．5 C．8 D．7 E．9

A．3 B．4 C．5 D．6